募集要項
- 仕事内容
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ゲノム編集技術を用いた創薬に係るCMC業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立
・GMP/GCTP 製造管理及び品質管理業務全般
・CDMO を含む業務委託企業のマネジメント
・臨床研究、治験申請及び承認申請等のCMCパートの文書作成 等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全ての知識・経験のある方
■理系4年生大学卒以上
■バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験 2 年以上
■MS ワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェアを用いた文書・表・グラフ等の標準的な作業能力
■英語力：読解力（論文や専門文書等）や文書力（ビジネス英語・英語でのメール交信等）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与無
- 待遇・福利厚生
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【保険】
社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤交通費
- 休日休暇
- （内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（7～9月に3日間）、年末年始、有給休暇、入社時特別休暇（3日間）
