募集要項
- 募集背景
- 増員募集
- 仕事内容
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クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。技術開発担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。
【１】クライアントからのオファー
製薬会社から技術情報を受け取る
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【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う
技術開発担当者が技術情報を読み取り
工場内での製造方法を組み立てる
必要に応じて、小スケールでの検証を実施する
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【３】クライアントと協議
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【４】製造プロセスの決定
製造指図記録書および
マスターバッチレコード作成
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【５】製造作業
手順書どおりに作業を進めます
技術開発担当は、作業の指導、補助を行います
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【６】完成
初めての案件に関しては、10ヶ月～1年。
2回目の受注の場合は、2ヶ月程度の期間となります。
- 応募資格
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- 必須
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高卒以上
製薬会社で製造開発経験のある方
- 歓迎
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■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造の開発に
携わった方を優遇します。
■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方
■GMP（製造および品質に関する基準）関連法規の知識を
有する方は、尚歓迎
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 新潟県新潟市
- 勤務時間
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08:00～16:30
※残業：月平均20時間程度
実働7.5時間
フレックスタイム制 コアタイム11：00～15：00
- 年収・給与
- 400万円 ～ 649万円
- 待遇・福利厚生
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■待遇条件・昇給賞与
残業代別途支給（管理職除く）
昇給昇格 年1回（4月）
賞与 年2回支給（6月、12月）
■福利厚生
各種社会保険完備：健康保険・雇用保険・労災保険・厚生年金
退職金制度（定年60歳）、財形貯蓄、確定拠出年金、社員持ち株会、共済会、育児支援制度、クラブ活動、寮（35歳まで）、社宅あり、住宅手当
通勤手当 全額支給
自己啓発教育制度
→階層別研修、管理者研修、語学研修、通信教育制度、各種資格取得、社外講習会等
- 休日休暇
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年間休日数 122日
年間有給休暇 15日～20日
完全週休二日制（土、日）、祝日、有給休暇、冬期休暇、ＧＷ、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業など
- 選考プロセス
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履歴書、職務経歴書による書類審査→
適性検査→一次面接→最終審査→内定
※応募の秘密は厳守します。
※面接日・入社日は相談に応じます。
※在職中の方も、ぜひご相談ください。
