募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
-
バイオベンチャーでの募集です。規制当局からの照会事項対応
前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
治験薬概要書、CTD等薬事文書作成
製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究
非臨床試験を通じた安全性評価
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
1. 理工医薬学系大学
2. 医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経験
3. 非臨床試験の立案・実施（特に外部委託試験の委託）
4. 関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解
5. 高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
1. 中分子（特にぺプチド医薬）、タンパク製剤、ワクチン或いは抗体医薬の安全性評価経験
2. 規制当局からの照会事項対応の業務経験（国内・海外）
3. 治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験（国内・海外）
4. 製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
- フィットする人物像
-
JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
-
【労働時間制等】フレックスタイム制
【コアタイム】10:00 ～ 15:00
- 年収・給与
-
【年収】700万円 - 1000万円
- 待遇・福利厚生
-
【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
-
【有給休暇】年次有給休暇20日付与（入社初年度は入社月に応じ付与）
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始
慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (月)
