募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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武田薬品工業株式会社での募集です。職務内容
設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。
武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの品質部門の専門家として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。
具体的には、グローバルで統一された品質マネジメントシステム(SOP)に対して成田工場の仕組みや手順をレビューし、ギャップ評価を行い、ギャップが認められた場合には、成田工場のSOPを制改訂していただきます。必要に応じて、工場内の専門家と協同し、弊社のグローバルのQMSが工場内の仕組みとして浸透定着するよう、仕組み作りに積極的に取り組んでいただける方を求めています。
この職務を実行するために、GMPに関する知識や経験は当然のこと、無菌医薬品製造やプロジェクトマネジメントにかかわる知識やスキルも向上させていただけるやりがいのある職務です。
仕事のやりがい
工場の品質部門の担当者として、工場内の各専門家とQMSの改善及び再構築を進め、社内グローバル基準に合致したQMSを工場内に作り上げる。
身につく経験・スキル
広範囲の品質マネジメントシステムに関する知識、無菌医薬品製造に関する知識、プロジェクトマネジメント、コミュニケーションスキルや問題解決スキルの向上。血液分画製剤のQuality としての経験や知識の蓄積。
可能なキャリアパス
品質部門のグループマネジャーや部長
- 応募資格
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- 必須
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<実務経験>
医薬品GMP或いはGXPでの品質保証関連業務経験 (少なくとも4 5年以上)
<学歴>
大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系の分野を専攻された方、または関連分野の学士号が望ましい。
もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方。
<スキル>
リーダーシップ、問題解決、コミュニケーション、人材管理/能力
Microsoft Officeアプリケーション(Excel、Power point、Word)のスキル
GXP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む、国内および国際的な規制に関する主要な知識。
API、無菌医薬品技術、生物製剤、またはコンビネーション製品に関する主要な知識。
製品の品質または規制違反に関連する潜在的なリスクに関する重要な決定を下すための強力な分析および問題解決スキル。
口頭および書面での優れたコミュニケーション能力。
英語コミュニケーションスキル(口頭・書面の両方)TOEIC600点以上
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
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【就業時間】08:45 ~ 17:15
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】800万円 - 1000万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
【その他手当】住宅手当
- 休日休暇
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【有給休暇】初年度 12日 1か月目から
4月1日~9月30日入社の場合、入社時に12日付与。10月1日~翌年3月31日入社の場合、入社時6日付与。以後は毎年4月1日に勤続年数に応じ社員就業規則に定めた日数を付与(最高20日)。残余分翌年度繰越可。
【休日】完全週休二日制
短期・長期傷病休暇、特別有給休暇(慶弔、災害等)、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、短期介護休暇
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (6月)