募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(工場 品質管理部門)への分析方法の技術移転
短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
・基礎的な化学の知識
・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・大卒以上
【歓迎】
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
・医薬品の承認申請の経験
・薬事に関する知識
【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 年収・給与
- 450~650万円