募集要項
- 仕事内容
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創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂けるリーダーを求めます。弊社は、低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦しています。
創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂けるリーダーを求めます。
具体的に下記業務を担当頂ける方を募集しております。
1.創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング
2.創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
3.CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管
4.分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上）
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴 修士卒以上
- 歓迎
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【歓迎条件】
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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【求める人物像】
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
・若手実務担当者に寄り添い、一丸となって研究を邁進いただける方
・未経験の業務にも、チャレンジ出来る方
・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、改善に繋げられる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 勤務時間
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9:00～17:00
フレックスタイム制度あり（コアタイムなし） リモートワーク制度あり
- 年収・給与
- 経験・年齢・能力を考慮のうえ、当社給与規定により優遇します。
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 等
雇用形態：正社員 試用期間：6ヶ月
キャリア支援制度、カムバックパス制度、治療と仕事の両立支援制度あり
持株会制度、確定拠出型年金制度有
- 休日休暇
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年間休日日数：125日
完全週休2日制、年末年始、会社指定休日 （育児休業取得率：男性38%、女性100%）
- 選考プロセス
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書類選考→一次面接・適正試験→最終選考
※面接回数は変更となる可能性があります。
