募集要項
- 仕事内容
-
※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！
■職務概要
医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。
・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施
・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成
・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務
・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等
■伊勢工場の特徴
注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。
品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。
■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。
■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。
■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。
■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。
- 応募資格
-
- 必須
-
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験（3年以上）
■歓迎条件：
HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 三重県松阪市嬉野天花寺町647番地240
- 勤務時間
-
＜勤務パターン＞
7:30～16:30
8:30～17:30
9:30～18:30
＜その他就業時間補足＞
■残業時間平均：20時間程度／月
- 年収・給与
- 380万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
-
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険■通勤手当：規定による■家族手当：雇用形態による■住宅手当：雇用形態による（寮・住宅補助制度）
■寮社宅：雇用形態による■社会保険：社会保険完備■退職金制度：雇用形態による
- 休日休暇
-
週休2日制（休日は会社カレンダーによる）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
土日祝に勤務が発生した場合は平日に代休を取得（2か月に1回程度発生）。年末年始休暇(7日)・育児休暇・夏期休暇・結婚休暇・つわり休暇。★年3日は一斉有給休暇
