募集要項
- 仕事内容
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第5の柱と期待される、がん治療薬の薬効薬理をお任せいたします。【業務内容】
入社後は責任者候補として就業いただきます。
in vivo試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
・疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価(行動薬理評価・病理評価、生化学)
・マウス・ラットへの投与(静脈内)、採血オペ及び解剖
・病理組織評価、細胞培養
・生化学測定(ELISA等)、定量PCR及び血液検査
・試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析
・アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進
【募集背景】
既に治験を進めているパイプラインは臨床試験フェーズに入ったため、新しい研究開発を進める予定です。
現在のin vivo担当者はアカデミア出身者のため、試験計画なども立てられる方を採用したく考えています。
【部署構成】
マネージャー
└研究員 4名
4名の内in vivo担当者は1名です。
【会社の魅力】
同社はこれまで目をみけて来られなかった化合物に注目し、そこからがん創薬を行っているベンチャーです。
シリーズAで資金獲得し、パイプラインも共同研究先から譲り受けることも決まっている。
いずれは国内発で海外市場も狙っています。
現在は医師主導の治験を実施しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・製薬会社で研究開発の経験がある方
└試験計画の立案が可能な方
└マウスの静脈内投与のスキルをお持ちの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~44歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 勤務時間
- 09:00~17:30
- 年収・給与
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【年収】600万円~700万円<月給制>
【昇給】有り
【賞与】年1回
- 待遇・福利厚生
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【制度】
特になし
【保険】
社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】年末年始
【年間休日】122日