募集要項
- 募集背景
- 体制強化
- 仕事内容
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プライム上場企業のグループ会社の医薬品製造工場にて、製剤開発業務での分析法開発業務をお任せいたします。【具体的には】
・試験法の開発、規格／試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation（物性評価等）
【品質管理対象製品】
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品・錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬などの複数品目を経験していただけます。
【企業の特徴】
◆創業以来連続増収を誇る東証一部上場企業のグループ会社からの募集です。
同社は製薬企業向けの医薬品受託製造、開発段階における治験薬製造、製造条件の最適化など、
製造・開発面における包括的なサービスを提供しています。
◆健康経営優良法人に認定されており、ライフワークバランスを保てる環境です！
年間休日120日、月の平均残業時間は20時間程度。
同社はストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでいます。
ケアリーブ制度というお子様の病気療養や行事参加の際に1時間単位で取得でき有給制度などもあり、
ライフイベントがあっても長く働ける環境が整っています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
・製剤研究開発（処方、製法開発）における分析法開発業務
・品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案、書類作成等)
・分析関連申請業務
- 歓迎
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【尚可】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～49歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 勤務時間
- 08:30～17:15
- 年収・給与
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【年収】500万円～800万円＜月給制＞
【昇給】有り
【賞与】年2回
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当、残業手当、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、各種保養所、介護支援制度、育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、在宅勤務制度、提携保養所
【保険】各種社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝日
【休暇】年次有給休暇 慶弔休暇 産休（産前6週間、産後8週間） 育児・介護休業制度 その他会社指定の休日
【年間休日】120日
