研究・開発(医薬品)
後期開発領域に特化したプロフェッショナルファーマでの原薬・製剤開発
研究・開発(医薬品)

後期開発領域に特化したプロフェッショナルファーマでの原薬・製剤開発
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月24日~5月7日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2024/04/24 ~ 2024/05/07)
研究・開発(医薬品)

後期開発領域に特化したプロフェッショナルファーマでの原薬・製剤開発

海外展開あり(日系グローバル企業) ベンチャー企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、低分子医薬品の原薬・製剤開発(スタッフ~マネジャー)業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可>
【具体的には】
■製剤及び原薬の品質管理業務
(物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務)
■外部委託先(国内・海外)の管理業務

※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない

【会社について】
同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか17年あまりで、オーファンドラッグ指定数(2003年6月~2019年12月)、新薬製造販売承認取得数(2008年~2019年)でいずれも国内トップクラスの実績を誇っています。
■シーズありきではなく、ニーズオリエンテッドな医薬品・医療機器の探索力と開発力がある
■導入推進を積極的に行い、後期開発に特化。当企業の開発スピードと承認数の多さを支える理由がここにあります。
応募資格
必須
【必須】
■製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
■CTD作成経験
■大卒以上

歓迎
【尚可】
■薬剤師資格保有者
募集年齢(年齢制限理由)
35歳~60歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
****
雇用形態
正社員
勤務地
東京都中央区
勤務時間
09:00~18:00
年収・給与
【年収】600万円~1000万円
■年収についての補足
詳細は面談時にお伝えします。
待遇・福利厚生
【手当】
通勤手当 単身赴任手当、扶養手当、住宅手当(条件付き)
社宅制度(転勤/単身赴任の場合) 、リロクラブ(会員制福利厚生サービス)、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、確定拠出年金制度、退職一時金、健診補助等
【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
休日休暇
【休日】土日祝 
【休暇】慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 リフレッシュ休暇

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
■医薬品の研究開発及び製造販売
■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニーズの医薬品の研究開発
 (オーファンドラッグ、効能外で使用されている医薬品、小児用医薬品等)
設立
2003年
従業員数
370人
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