研究・開発(医薬品)
低分子医薬品開発ベンチャー企業で医薬品の薬理研究
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低分子医薬品開発ベンチャー企業で医薬品の薬理研究
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月3日~7月16日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2024/07/03 ~ 2024/07/16)
研究・開発(医薬品)

低分子医薬品開発ベンチャー企業で医薬品の薬理研究

ベンチャー企業 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡大における増員
仕事内容
自社が保有する新規創薬合成技術を用いた、新薬候補化合物の創出において、薬理関連業務を担って頂きます。
※各試験業務はCROに委託していますので、CRO業務管理が中心となります(ご自身で試験業務は行いません)

【具体的には】
■外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
■社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
■CRO業務管理、連絡・調整
(薬理関連試験等は全てCROに委託しています)
・バイオロジーの試験内容をデザインし,CROへ発注、実施
・CROより上がってきた計画書のレビュー
・結果データ考察、まとめ
■その他
・新薬候補化合物の導出活動に参加

※その他、メンバーと分担して必要な対応を実施します。
※疾患領域は、複数分野をカバーします。

【研究部門構成】
■薬理チーム:3名 ※今回募集
■合成チーム:4名

【会社について】
■低分子医薬に特化し、「薬効が弱い、副作用が強い、体内動態が足りない」といった先行薬(ターゲット化合物)の課題を独自の創薬合成技術プログラムを用いて、新規に組み替えて合成。新規化合物として特許申請して、自社パイプラインとしています。
■基礎研究に特化。自社で見つけてきたターゲットを開発し、非臨床前の段階で、製薬会社にライセンスアウト、または最初から共同研究の形で開発を進めています。
■資金調達も順調に行っており、開発資金を確保(総額25億円)。IPOも検討しています。
応募資格
必須
【必須】
■理系修士卒以上(化学、生物学、薬学、医学等)
■薬理、創薬経験3年以上
■in vivo、vitro基礎研究推進(有効性、安全性等)、評価等経験
(特定の疾患領域等にはこだわりません)

歓迎
【尚可】
■CROに外注して薬理試験を進めていた経験
■博士号取得者
募集年齢(年齢制限理由)
~52歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
茨城県つくば市
勤務時間
09:00~18:00
年収・給与
【年収】700万円~1000万円<月給制>
【昇給】有り
待遇・福利厚生
【制度】通勤手当、残業手当(固定残業代制,超過分別途支給)
【保険】社会保険完備
休日休暇
【休日】土日祝日
【休暇】年末年始休暇、有給休暇 他

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
■自社創薬合成プラットフォームを活用した低分子医薬品の研究開発支援ベンチャー

設立
2019年
資本金
1億円
従業員数
10人
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