募集要項
- 募集背景
- 業務拡大における増員
- 仕事内容
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自社が保有する新規創薬合成技術を用いた、新薬候補化合物の創出において、薬理関連業務を担って頂きます。※各試験業務はCROに委託していますので、CRO業務管理が中心となります（ご自身で試験業務は行いません）
【具体的には】
■外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
■社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
■CRO業務管理、連絡・調整
（薬理関連試験等は全てCROに委託しています）
・バイオロジーの試験内容をデザインし，CROへ発注、実施
・CROより上がってきた計画書のレビュー
・結果データ考察、まとめ
■その他
・新薬候補化合物の導出活動に参加
※その他、メンバーと分担して必要な対応を実施します。
※疾患領域は、複数分野をカバーします。
【研究部門構成】
■薬理チーム：3名 ※今回募集
■合成チーム：4名
【会社について】
■低分子医薬に特化し、「薬効が弱い、副作用が強い、体内動態が足りない」といった先行薬（ターゲット化合物）の課題を独自の創薬合成技術プログラムを用いて、新規に組み替えて合成。新規化合物として特許申請して、自社パイプラインとしています。
■基礎研究に特化。自社で見つけてきたターゲットを開発し、非臨床前の段階で、製薬会社にライセンスアウト、または最初から共同研究の形で開発を進めています。
■資金調達も順調に行っており、開発資金を確保（総額25億円）。IPOも検討しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■理系修士卒以上（化学、生物学、薬学、医学等）
■薬理、創薬経験3年以上
■in vivo、vitro基礎研究推進（有効性、安全性等）、評価等経験
（特定の疾患領域等にはこだわりません）
- 歓迎
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【尚可】
■CROに外注して薬理試験を進めていた経験
■博士号取得者
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～52歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
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【年収】700万円～1000万円＜月給制＞
【昇給】有り
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当、残業手当（固定残業代制,超過分別途支給）
【保険】社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝日
【休暇】年末年始休暇、有給休暇 他
