募集要項
- 募集背景
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武田薬品工業の米国と欧州のグローバルネットワークの姉妹工場と協働することで、グローバルな要件やベストプラクティスの技術情報を得ることができ、さらに英語等の自己啓発につながる教育も実施しており、今後グローバルな場面での活躍を希望される方を歓迎します。
様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また常に新技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方を募集します。
- 仕事内容
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医薬品製造の各プロセス（原薬、製剤、検査包装）のいずれかの技術担当者として、以下の業務を担当いただきます。原薬プロセス：原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し精製するプロセス。
製剤プロセス：薬効成分を安定化するため製剤処方化し、無菌的に充填するプロセス。
検査包装プロセス：充填したバルク医薬品を検査し、ラベルを貼付して、包装するプロセス。
・製造サポート業務（生産トラブル対応、逸脱、是正/予防措置の対応）
・改善業務（製造法改良、現場改善活動のリード、デジタル技術導入、原価低減策立案、合理化技術検討）
・査察対応業務（申請書作成、査察時の対応）
・技術移管業務（グローバル製品の国内導入の対応、新設備/プロセスのクオリフィケーションなど）
・新棟建設業務のプロセス設計支援
・製造に関する中長期計画/プロジェクト、技術継承の計画立案/仕組みづくり
・各種トレーニング計画/教育の実施
- 応募資格
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- 必須
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≪必須≫
・学歴：高卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方
・実務経験：製薬会社や食品/化学品関連業界での経験がある方
・スキル：原薬技術や製剤技術の知識やスキル、GMPの知識、国内当局査察対応の知識など
・語学力：TOEIC 500点以上（目安）
- 歓迎
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≪歓迎≫
・学歴 ：大卒以上
・実務経験： 医薬品（注射剤）の開発、製造、原薬/製剤技術など、注射剤製造に関する経験を有する方
・スキル ：GMPなどの規制に関する知識やスキル
・語学力 ：英語でのネイティブスピーカーと協議できる語学力
・その他： 無菌製造エリアでの製造経験、海外製造エリアでの製造経験
- 雇用形態
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正社員
雇用期間の定め：無
- 勤務地
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<成田工場>成田市新泉3-1
※十三工場へ移設予定（2030年頃）
- 勤務時間
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◎勤務時間8:30～17:15
・所定労働時間7時間45分 ・休憩60分
- 年収・給与
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◎想定年収500万円～800万円
※ご経験、採用ポジションによる。面談時にご説明致します。
・諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など
・昇給：原則年1回
・賞与: 原則年2回
- 待遇・福利厚生
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・社会保険完備
・独身寮・社宅
・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度
・保養所（全国各地）
・人材育成支援制度
・受動喫煙防止について：屋内全面禁煙
- 休日休暇
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◎年間休日123日程度
・週休二日制（土日）
・祝日
・メーデー
・年末年始
・年次有給休暇
・特別有給休暇、リフレッシュ休暇
・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
・フィランソロピー休職制度
