募集要項
- 募集背景
- 武田薬品工業の米国と欧州のグローバルネットワークの姉妹工場と協働することで、グローバルな要件やベストプラクティスの技術情報を得ることができ、さらに英語等の自己啓発につながる教育も実施しており、今後グローバルな場面での活躍を希望される方を歓迎します。 様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また常に新技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方を募集します。
- 仕事内容
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医薬品製造の各プロセス(原薬、製剤、検査包装)のいずれかの技術担当者として、以下の業務を担当いただきます。原薬プロセス:原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し精製するプロセス。 製剤プロセス:薬効成分を安定化するため製剤処方化し、無菌的に充填するプロセス。 検査包装プロセス:充填したバルク医薬品を検査し、ラベルを貼付して、包装するプロセス。 ・製造サポート業務(生産トラブル対応、逸脱、是正/予防措置の対応) ・改善業務(製造法改良、現場改善活動のリード、デジタル技術導入、原価低減策立案、合理化技術検討) ・査察対応業務(申請書作成、査察時の対応) ・技術移管業務(グローバル製品の国内導入の対応、新設備/プロセスのクオリフィケーションなど) ・新棟建設業務のプロセス設計支援 ・製造に関する中長期計画/プロジェクト、技術継承の計画立案/仕組みづくり ・各種トレーニング計画/教育の実施
- 応募資格
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- 必須
- ≪必須≫ ・学歴:高卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ・実務経験:製薬会社や食品/化学品関連業界での経験がある方 ・スキル:原薬技術や製剤技術の知識やスキル、GMPの知識、国内当局査察対応の知識など ・語学力:TOEIC 500点以上(目安)
- 歓迎
- ≪歓迎≫ ・学歴 :大卒以上 ・実務経験: 医薬品(注射剤)の開発、製造、原薬/製剤技術など、注射剤製造に関する経験を有する方 ・スキル :GMPなどの規制に関する知識やスキル ・語学力 :英語でのネイティブスピーカーと協議できる語学力 ・その他: 無菌製造エリアでの製造経験、海外製造エリアでの製造経験
- 雇用形態
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正社員
雇用期間の定め:無
- 勤務地
- <成田工場>成田市新泉3-1 ※十三工場へ移設予定(2030年頃)
- 勤務時間
- ◎勤務時間8:30~17:15 ・所定労働時間7時間45分 ・休憩60分
- 年収・給与
- ◎想定年収750万円~1,000万円 ※ご経験、採用ポジションによる。面談時にご説明致します。 ・諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など ・昇給:原則年1回 ・賞与: 原則年2回
- 待遇・福利厚生
- ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成:従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所(全国各地) ・人材育成支援制度 ・受動喫煙防止について:屋内全面禁煙
- 休日休暇
- ◎年間休日123日程度 ・週休二日制(土日) ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇、リフレッシュ休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・フィランソロピー休職制度