募集要項
- 募集背景
- 開発品増加に伴う体制強化
- 仕事内容
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■製剤及び原薬の品質管理業務(物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務)
■外部委託先(国内・海外)の管理業務
※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない
- 応募資格
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- 必須
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■大卒以上
■製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
■CTD作成経験
- 歓迎
- ■薬剤師
- フィットする人物像
- ベンチャー的思考・行動ができる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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9:00~18:00(休憩60分、8時間労働/日)
*在宅勤務を標準としている為、みなし勤務となります(残業申請有)
- 年収・給与
- 応相談、ご経験や年齢・家族構成(諸手当)により変動
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、団体保険、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
- 休日休暇
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完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
- 選考プロセス
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書類選考→一次面接→二次面接→最終面接
*面接回数は増える場合があります
*選考途中で、リファレンスチェックを行う場合があります
- キャリアパス・評価制度
- 当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて多様なキャリアの機会があります。