募集要項
- 募集背景
- 戦力強化のため。
- 仕事内容
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品のプロセス研究担当職を募集いたします！・合成医薬品（低分子および中分子原薬）の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究
低分子・中分子のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉
・プロセスバリデーションの実施及び支援
・治験申請・新薬承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品のプロセス研究者として活躍できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、欧米申請の経験を積む機会が得られます。
・原薬開発全般（プロセス開発、分析、申請業務）の知識が得られます。
・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが手がけた製品を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の開発など）を通して、やりがいが実感できます。
- 応募資格
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- 必須
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・修士卒以上
・低分子・中分子のプロセス開発研究の実務経験（5年以上が望ましい）
・国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験
・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方
- 歓迎
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・連続生産に関連する技術検討や申請の経験
・欧米の新薬承認申請の経験
・留学経験、または相応の英語力があり海外委託先との業務経験がある方
・英語能力（TOEIC：700点以上）
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方
・グローバル開発や新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
・これまでにない技術の社内導入など、新しいことにチャレンジしてみたいと思われる方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 合成医薬品のプロセス研究担当職
- 勤務地
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大阪（研究所） ※出社しての勤務が中心、在宅勤務は週1-2回程度
※受動喫煙対策：事業所内禁煙
- 勤務時間
- 8：45～17：20 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
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900万円～ 1100万円（目安）
※住宅手当/社宅制度有り、単身赴任手当あり、 昇給：年1回（4月）賞与：年2回（7月、12月）
- 待遇・福利厚生
- 通勤費（全額支給）、各種社会保険（雇用・労災・健康・介護・厚生年金）完備、家族手当、住宅手当、自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資など
- 休日休暇
- 週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇など ※年間休日127日（2023年度）
- 選考プロセス
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【選考プロセス】書類選考⇒面接2回・適正検査⇒内定
【採用時期】ASAP（ご相談のうえで変更する可能性もあります）
