募集要項
- 募集背景
- タケダの国内最大工場で、医薬品原薬・医薬品を製造しています。その品質管理を行う部門で原料の受け入れから出荷まで一貫した試験を行っています。 今回、募集している部門は、試験業務のためのサンプリング、検体管理、標準品管理、委託管理、年次安定性モニタリング、参考品管理、試験設備の管理等の試験業務の基盤を支える役割を担っています。 国内外の規制当局の査察や顧客の監査にも対応可能な設備とシステムを運用しており、継続的な改善を推進しています。 工場はグローバル化が進んでおり、グローバル基準のGMPを経験したい、海外の方と仕事をしてみたいという方にも是非応募いただきたいと考えています。
- 仕事内容
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標準品の製造（有機合成・精製）と供給具体的には下記の職務を担当する： ・標準品候補物質を試験室内で製造（精製・有機合成）する ・試験室内で製造しない品目については、社外に製造を委託する ・試験室内で製造した標準品候補物質および社外で委託製造した標準品候補物質を試験依頼する ・社内外の試験室・販社・規制当局からの求めに応じて、標準品を試験成績書と共に供給する ・その他、標準品の製造と供給に関する業務 【仕事のやりがい】 医薬品の品質管理に必要不可欠な「標準品」の製造と供給に関わる幅広い業務を経験することができます。 有機合成のスキルを活かして医薬品の品質管理を学びたい方や英語力を身につけたい方に、やりがいを感じて戴ける仕事です。 【本職務で身につくスキル・経験】 様々な標準品を自ら合成・精製するスキル。部門会の壁を越えるコミュニケーション能力（海外の方とのコミュニケーション能力を含む）、査察監査対応、グローバルGMPの理解。
- 応募資格
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- 必須
- ≪必須≫ ◎実務経験 ・有機合成とカラム精製の実務経験（試験室スケール） ・HPLC, GC分析の経験 ・正確にデータ入力や資料作成を行う能力（Word/Excel等のPCスキル） ◎学歴 ・高卒以上 ◎スキル・資格 ・有機合成に関する経験と専門性 ◎その他 ・医薬品あるいは化学品等の製造部門・品質管理部門・技術部門での業務経験
- 歓迎
- ≪歓迎≫ ・医薬品の製造あるいは品質管理の職務経験 ・医薬品に関する公定書および医薬品GMPに関する知識 ・英文を読み書き可能な英語力
- フィットする人物像
- ≪求める人物像≫ ・仲間とのコミュニケーションを通じて、円滑に仕事を進められる方 ・失敗を恐れずにチャレンジできる方
- 雇用形態
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正社員
雇用期間の定め：無
- 勤務地
- <光工場>光市大字光井字武田4720番地
- 勤務時間
- ◎勤務時間8:00～16:45
- 年収・給与
- ◎想定年収500万円～800万円 ※ご経験、採用ポジションによる（面談時にご説明致します） ・諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など ・昇給：原則年1回 ・賞与: 原則年2回
- 待遇・福利厚生
- ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・受動喫煙防止について：屋内全面禁煙
- 休日休暇
- ◎年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇
