業界未経験OK！【統計解析】業界大手CROグループ/治験～市販後まで幅広い経験を積めますの転職・求人情報 25201174

募集要項

募集背景: 業績好調につき、増員。未経験から統計解析のスペシャリストを目指してください！

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

【入社後の成長イメージ】
■入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。

■その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。

■SASプログラマーとして解析業務の経験を積みながら、先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げ、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。

※SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照

【通常プロジェクト】
『解析用データセット作成』データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
『解析帳票作成』統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

【上記以外で発生する業務】
『自社開発業務』グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

【海外グループ会社とのコラボレーション】
海外グループ会社のメンバーと一緒に、プロジェクトを実施することがあります。
海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルの中で解析担当として活躍できる環境があります。

英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

【プロジェクトアサイン】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

応募資格

必須: 以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。

(1) プログラミングやシステム開発経験2年以上お持ちの方で、以下いずれかを満たしている方
　・大学院で数理統計を学習（または同等レベルの知識を保有されている方）
　・統計検定準1級以上取得
　・上級英語力（目安：TOEIC800点以上、英検準1級以上）
　※プログラミング言語の経験は問いません。

(2)3年以上のSASプログラミング経験および、基本設計などの上流工程経験をお持ちの方

歓迎: ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISC業務の経験をお持ちの方
・語学力（目安 TOEIC700点以上）
・チームマネジメントの経験、もしくはクライアント窓口経験をお持ちの方
・コミュニケーション力、リーダーシップ

募集年齢(年齢制限理由): 30代前半までを想定。（長期勤続によりキャリア形成を図るため）

雇用形態: 正社員

ポジション・役割: 統計解析担当者候補

勤務地: 東京都港区
【喫煙場所状況】
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり

勤務時間: フレックスタイム制
（コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間：3時間）
（標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

・フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
・現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

年収・給与: 年収 4,000,000 円 - 5,000,000円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

待遇・福利厚生: 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★

休日休暇: 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

選考プロセス: 書類選考合格後、Web適性検査、面接は1回を予定しております。
※状況に応じて追加で2次面接を実施させていただく場合があります。

キャリアパス・評価制度: 『SASプログラマー』データセットや解析帳票の作成（高度・効率的なプログラミングスキルを習得）
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『プロジェクトサブ責任者』解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
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『プロジェクト責任者』プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
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『統計解析マネージャー』統計解析部門のマネジメント（部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど）
『統計解析スペシャリスト』スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション
※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

会社概要

社名: 非公開

事業内容・会社の特長: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

設立: 2012年1月4日

資本金: 100百万円

従業員数: 6,354名（連結子会社含む）※2023年10月現在

業界未経験OK！【統計解析】業界大手CROグループ/治験～市販後まで幅広い経験を積めます の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間9月5日～10月25日）

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