募集要項
- 仕事内容
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1. 社内外で実施される非臨床試験の監査
2. 社内外の試験施設の調査
3. その他調査業務（GCLP，CTD，論文，CSV等）
4. 委員会・プロジェクト活動（他部署と連携する業務）
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
1. 非臨床試験（GLP，薬理，薬動）の試験責任者，QC，もしくはQAとしての経験がある方（合わせて3年程度）
2. 出張できる方（海外の可能性もあり）
3. 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
- 歓迎
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【歓迎条件】
1. QAとしての3年以上の経験（特にGLPのQA経験者歓迎）
2. 日本QA研究会 GLP-QAP登録者
3. 読み書き等の英語でのコミュニケーション能力（海外施設の調査経験者歓迎）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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【求める人物像】
・ 新たな業務にチャレンジできる方
・ 柔軟な思考をもち，協調性があり，人の話に耳を傾けることができる方
・ 法令順守，常識的な判断ができる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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茨城県つくば市
【変更の範囲】本社および全国の支店、営業所
- 勤務時間
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8:40～17:30
フレックスタイム制度あり（コアタイムなし） リモートワーク制度あり
- 年収・給与
- 経験・年齢・能力を考慮のうえ、当社給与規定により優遇します。
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 等
雇用形態：正社員 試用期間：6ヶ月
キャリア支援制度、カムバックパス制度、治療と仕事の両立支援制度あり
持株会制度、確定拠出型年金制度有
- 休日休暇
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年間休日日数：125日
完全週休2日制、年末年始、会社指定休日 （育児休業取得率：男性38%、女性100%）
- 選考プロセス
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書類選考→一次面接・適正試験→最終選考
※面接回数は変更となる可能性があります。
