募集要項
- 募集背景
- 新規採用
- 仕事内容
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［QCラボテストの実施(75%)］
・重要管理パラメータ（ラボプロセス水、pH、バランス）を毎日の機器検証チェックで監視し、トレンドから外れた事象があればQCラボマネージャーに警告する。
・原材料、質量、完成品の基本的なルーチンおよび非ルーチン分析を実施し（具体的な例はラボで定義）、結果を解釈する。これには、サンプル調製、サンプル分析、サンプル報告、試験結果の処理、SAP/LIMSへの結果入力、CoA作成、サンプル処分の責任が含まれます。
・環境モニタリング試験とバリデーションを実施する。
・試験手順をサポートするために必要な文書を作成する
・ラボコーディネーターと協力して、サンプルの保持または廃棄、ラボドキュメントのアーカイブを行う。
・テストデータのレビューとリリース - データレビュアーの役割責任（割合はサイトによって異なります。）
・サンプル調製記録、ログブック、計算、データシートを含む、ルーチン／非ルーチンのサポートテストデータと結果のレビュー。必要に応じて、SAP/LIMSに結果を入力する。
・原材料、非OTC質量、化粧品FGの研究室への放出
［調査・問題解決(15%)］
・品質問題を特定し、改善の機会を提案する。
・上級ラボアナリストの指導のもと、フェーズ1のOOSラボ調査を実施する。
・消費者苦情および品質問い合わせに対する品質管理評価を実施する。
［SOPの作成とトレーニング (10%)］
・SOPの作成と更新
・必要に応じて、新しい技術手順に関するトレーニングを提供する。
- 応募資格
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- 必須
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・化学、生化学、微生物学の分野で理系の学位（B.S./M.S.）を取得していること。
・消費財・製薬会社での微生物学、分析化学、製品評価研究所での品質管理業務経験者
・Microsoft Office SuiteおよびSAPシステムに習熟していることが望ましい
・日本語：流暢、英語： 読書きレベル
・35ポンドを持ち上げることができること
その他には…
・高度な物理的製品または微生物学的評価スキルが必要で、特にカラーマッチングの専門知識と高度なファインフレグランスの匂い評価能力に重点を置いています。
・安全な実験手順をしっかりと認識し、実践している
・ラボ試験技術（GMP、GDP、Good Lab Practices）に関する確かな知識と、すべてのラボ機器（例：粘度計、ACS Color Computer、Vitek、Wet Chemistry技術）の熟達した使用法。
・口頭および書面によるコミュニケーション能力に優れ、経営陣に情報を適切に伝達することができる。
・SOP、逸脱、変更管理、OOS報告書の作成能力
・化粧品の成分や製造手順に関する知識がある方優遇
- 歓迎
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- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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茨城県内下妻市鯨2700番地1（鯨工業団地内）
※転居が必要な場合、会社の規定に則ってリロケーションサポートがございます。
※車、またはバイクでの通勤になります。
- 勤務時間
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シフト：(1)8:00-16:30 (2)16:00-0:30 (3)0:00-8:30
※シフト勤務開始までは…
9：00～17：30
- 年収・給与
- 年収 520万円 ～ 650万円
- 待遇・福利厚生
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総合福利厚生サービス(東京化粧品健康保険組合、えらべる倶楽部）※年間6万円分補助、保養施設、リゾートトラスト会員等
?社製品社員割引
定期健康診断
退職金制度(確定拠出型年金、確定給付企業年金)
慶弔見舞金(結婚祝金、出産祝金、傷病見舞金、各種弔慰金、災害見舞金)
通勤手当(上限５万円)、外勤手当(営業職)、時間外手当(管理職以上は深夜残のみ)
受動喫煙防止対策：屋内禁煙
保険:雇用・労災
雇用保険
健康保険
退職金制度 （確定拠出、確定給付）
- 休日休暇
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完全週休2日制(?日祝日)、年末年始休暇
有給休暇（入社当日より付与、初年度6日?12日、以降最?22日）
特別休暇(結婚休暇、葬祭休暇、病気休暇、公傷休暇、災害時等休暇、母性管理休暇)
生理休暇、リフレッシュ休暇(永年勤続表彰該当者)
介護休暇
