学術
作成要領レビュー担当者【製薬協審査会委員経験者】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間8月13日~8月26日)
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/08/13 ~ 2024/08/26)
学術
作成要領レビュー担当者【製薬協審査会委員経験者】
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【求人内容】
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、
『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や
医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
応募資格
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- 必須
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以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
A 直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)
あるいは資材審査に携わった方
▶※1 製薬協加盟会社理事会社格以上
▶※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可
B 製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可
▶従事期間が4年以上であること
▶製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方
〇製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上)にて、製品情報概要管理責任者/製品
情報概要実務責任者の経験のある方
〇製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
- 歓迎
-
〇作成要領研修の実施経験
〇作成要領に基づいた審査経験
〇販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
〇英語論文読解能力
〇公競規ルールの理解
- 募集年齢(年齢制限理由)
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30~45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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コンプライアンス部/審査監督部門/内部統制部/倫理グループ/
信頼性保証本部/メディカルオペレーション部 等での就業経験が
ある方
雇用形態
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正社員
勤務地
-
東京都豊島区池袋2
大阪府大阪市西区靭本町
池袋本社または大阪オフィスでの勤務となります。
勤務時間
-
9:00~18:00 ※実働8時間・休憩1時間
年収・給与
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600万円 ~800万円
待遇・福利厚生
-
・各種社会保険制度完備
・通勤手当(非課税限度額の範囲で実費支給)
・退職金制度
・保養所(健保提携施設)
・インフルエンザ予防接種補助あり
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
・カウンセリングサービス
・会員制福利厚生サービス(ベネフィット・ステーション)
・育児短時間勤務(~小学校1年生まで/社内規定あり)
・育児補助制度(延長保育料補助等/社内規定あり)
休日休暇
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・完全週休2日(土日)
・祝日
・年末年始休暇
・フレキシブル休暇
・有給休暇(1日・半日・1時間単位で取得可能)
・慶弔休暇
・創業記念日休暇
・産前産後休暇
・育児介護休暇 など
・年間休日120日以上
選考プロセス
-
書類選考
→一次選考(WEB適性検査・面接)※原則対面で実施、WEB面接も応相談
→二次選考(筆記試験)
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
設立
-
1997/11
資本金
-
1億円
従業員数
-
1,500名 2023年4月時点
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