募集要項
- 仕事内容
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製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や
医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／ 患者向け資材／学会記録集／文献別刷 など
■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
- 応募資格
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- 必須
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作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
医学英語論文の読解能力
チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
- 歓迎
- 製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ３０～５５歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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製薬企業ごとに名称は異なりますが、下記単語にヒットする方は可能性があります！
コンプライアンス部／審査監督部門／内部統制部／倫理グループ／
信頼性保証本部／メディカルオペレーション部 等
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都豊島区池袋2
- 勤務時間
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9:00～18:00 ※実働8時間・休憩1時間
- 年収・給与
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４００万円 ～５００万円
- 待遇・福利厚生
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・各種社会保険制度完備
・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給）
・退職金制度
・保養所(健保提携施設)
・インフルエンザ予防接種補助あり
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
・カウンセリングサービス
・会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション）
・育児短時間勤務（～小学校1年生まで／社内規定あり）
・育児補助制度（延長保育料補助等／社内規定あり）
- 休日休暇
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・完全週休2日（土日)
・祝日
・年末年始休暇
・フレキシブル休暇
・有給休暇（1日・半日・1時間単位で取得可能）
・慶弔休暇
・創業記念日休暇
・産前産後休暇
・育児介護休暇 など
・年間休日120日以上
- 選考プロセス
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書類選考
→WEB適性検査
→面接 ※原則オンラインにて実施
