募集要項
- 募集背景
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業務拡大による新規増員募集。
2024年4月より、福岡県に新たな拠点を加えることになりました。
契約社員採用ですが、実績により正社員への登用があります。（弊社よりご紹介させていただいた方で実績有り）
- 仕事内容
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受託先企業のPV業務(1)【製薬企業向け概要】
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います
• 副作用報告の受領、内容チェック、評価
• システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能)
• 当局への報告等、上記に関連するその他業務
(2)【医療機器メーカー概要】
医療機器の不具合に関する情報をマニュアルに従ってデータ入力や書類作成を行います
• 不具合情報の受領、内容チェック、不足情報の問合せ(システム/文書による)
• システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能)
• マニュアルに従って報告書等の書類作成(システムを利用しての作成含む)、
後続処理へのエスカレーション等、上記に関連するその他業務
- 応募資格
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- 必須
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• 英語スキルTOEIC 550点・英検2級相当、もしくはそれに相当する英語資格
（取得時期は不問、業務で必要なのは読み書き。翻訳補助ツール利用OK）
• 基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel)
- 歓迎
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・製薬、医療機器、CROでPV経験2年以上お持ちの方。
・製薬、医療機器、CROでPMSやQC,DMなどのご経験をお持ちの方
- フィットする人物像
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積極的に業務に携わっていただける方
周りとのコミュニケーションを大切にされる方
- 雇用形態
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契約社員（初回契約期間・試用期間:6か月以降プロジェクト状況・パフォーマンスに応じて変更の可能性あり）
＊ただし、更新による通算の契約期間は3年間を限度とし、それ以上の更新は行わない。
＊能力や成果に応じて、地域・職種限定の正社員転換の可能性有（登用の実績有）
- 勤務地
- 福岡県福岡市早良区
- 勤務時間
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9:00～18:00 （所定労働時間8時間、休憩1時間）
＊週5日、1日6~7時間での時短勤務可能
- 年収・給与
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年収290万円～（月給制、ボーナス無し）
（前職年収・経験・スキル・資格等を考慮して決定します）残業代別途支給、交通費実費支給
＊別途資格手当有:医療資格や医学・薬学系博士号保持者の場合、月3万円の資格手当支給
＊時短勤務の場合は年収より算出のうえ時給支給
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、残業代支給、交通費支給（実費）、資格手当、有給休暇
入社後の研修内容
• ビジネス基礎（コミュニケーション方法、メールの作法など）
• IT基礎（Outlook, Excel, Word等の基礎、トラブルシューティング等）
• 製薬業界/医療機器製造業に関する知識
• 薬剤/医療機器に関する知識
• 安全性情報業務に関する知識
• クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施
（多少変更する可能性もございます）
• 受動喫煙防止措置の状況
室内禁煙（喫煙専用室設置）
- 休日休暇
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• 完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇
(クライアントのカレンダーに準じる。繁忙期に休日出勤あり)
• 有給休暇入社半年経過後、出勤率8割以上で初回12日付与
• 産休、育休、介護休暇、子の看護休暇、結婚休暇、忌引休暇、LP出産休暇
- 選考プロセス
- 書類選考→一次面接→最終面接
