募集要項
- 仕事内容
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抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
- 応募資格
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- 必須
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・ 大学，大学院修士修了以上
・ 医療用医薬品（経口剤）研究で以下の業務経験を 5 年以上有すること
(1) 原薬評価・選定に関する業務
(2) 分析試験経験
(3) 自身で分析試験方法を確立し，規格設定した上市品目があること
(4) 申請・承認に関わる CMC 関連の CTD 作成及び照会対応業務
(5) 分析機器（溶出試験，HPLC，GC，粒度分布計など）の操作
- 歓迎
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・ 企画化から上市までのスケジュール管理，マネジメント経験
・ ジェネリック医薬品の研究開発経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳 ～ 50歳くらい （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都北区
- 勤務時間
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勤務時間：定時 8 時 45 分～17 時 30 分（実働 7 時間 45 分）
休憩時間：12 時 00 分～13 時 00 分（60 分）
- 年収・給与
- 520～880万円（応相談）
- 待遇・福利厚生
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＜待遇・福利厚生補足＞
通勤手当：原則全額支給
寮社宅：借上げ社宅制度あり
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：補足事項なし
リモートワーク制度あり
＜教育制度・資格補助補足＞
OJT、新入社員研修、フォローアップ研修、管理者研修、経営シミュレーション研修、ビジネススキル研修、国際化教育、知的財産権研修、情報セミナー、各種専門研修 等
＜その他補足＞
■カフェテリアプラン
■体育施設
■レジャークラブ会員
■保養所
■社員持株制度
■共済会制度
■住宅融資制度
■各種表彰制度
■財形制度
■転勤転居費用会社負担
- 休日休暇
- 127日
