募集要項
- 募集背景
- 戦力強化のため。
- 仕事内容
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大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!
日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、
今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです!
※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。
◆培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当)
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
- 応募資格
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- 必須
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・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方
・【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方
【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験
・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発(CMC業務)の経験
【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方
・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方。作業の効率化などを上司に提できる
・新しいことにチャレンジする気持ちがある方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- GMP製造要員(バイオ医薬品)
- 勤務地
- 静岡工場
- 勤務時間
- 8:30~17:15(休憩:1時間)
- 年収・給与
- 600万円~700万円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
- 休日休暇
- 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
- 選考プロセス
- 【選考プロセス】書類選考⇒適正検査・面接2回程度⇒内定 【採用希望時期】ASAP(ご相談のうえで決定)