募集要項
- 募集背景
- 戦力強化のため。
- 仕事内容
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東証プライム上場大手内資系CROグループで、GMP分析要員（バイオ医薬品）を募集いたします！当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
◆バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理
- 応募資格
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- 必須
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・理系の高専、大学、大学院を卒業されている方
・下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
-バイオ医薬品の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者
-バイオ医薬品の分析法の開発経験者
-バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
-承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方
・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方。作業の効率化などを上司に提?できる方
・新しいことにチャレンジする気持ちがある方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- GMP分析要員（バイオ医薬品）
- 勤務地
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静岡工場
※当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩：1時間）
- 年収・給与
- 600万円～800万円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）、育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
- 休日休暇
- 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
- 選考プロセス
- 【選考プロセス】書類選考⇒適正検査・面接2回程度⇒内定 【採用希望時期】ASAP（ご相談のうえで決定）
