募集要項
- 募集背景
- 戦力強化のため。
- 仕事内容
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独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、非臨床安全性研究担当職を募集いたします！・開発段階のプロジェクトの毒性試験パッケージの立案
製薬メーカーで毒性試験の試験責任者や病理担当としてのご経験をお持ちの方を求めております。
・毒性試験の試験計画立案及び試験委託
・承認申請資料の作成
※現在当該部門では、7割程度が出社し、3割は在宅にて勤務をしておりますが、実験業務を主体とする場合は常時出社しております。
本ポジションについては、在宅での勤務と並行して、出社率は5割程度を想定しております。
★☆本ポジションの魅力★☆
・前臨床段階から申請・市販後まで幅広く医薬品の安全性に非臨床の立場から関与する働き甲斐
・研究員同士が専門性を活かしながら有機的に連携し、チームワークよく新薬を創製する喜び
・自身の関与した医薬品が患者さんに届けられ、患者さんの喜びの声を聴いたたときの感動
- 応募資格
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- 必須
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・修士卒以上
・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験（英語でこれらの文書を作成できる能力）
・毒性試験の試験責任者や病理担当者の経験
・海外の研究機関や試験受託会社とメール及び口頭でコミュニケーションが取れる英語力
・実務レベルの英語力（メール・口頭でのコミュニケーション）
- 歓迎
- ・日本毒性学会認定トキシコロジストや日本毒性病理学会認定パソロジスト等の資格を有することが望ましい
- フィットする人物像
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・大手～準大手の製薬メーカーに勤め、毒性試験を自ら実施した経験があり、非臨床安全性のプロジェクト担当経験がある方
・柔軟な発想力と他部署へネガティブな情報を説明できるコミュニケーション力がある方
・何事も自分事化し、周りに困っている人がいたら放っておけない積極性をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 非臨床安全性研究担当職
- 勤務地
- 大阪（研究所）
- 勤務時間
- 8：45～17：20 フレックス制度、在宅勤務制度あり
- 年収・給与
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700万円～900万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。
昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月、12月）※住宅手当、社宅、単身赴任制度、など各種制度完備。
- 待遇・福利厚生
- 通勤費（全額支給）、各種社会保険（雇用・労災・健康・介護・厚生年金）完備、家族手当、住宅手当、自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資など
- 休日休暇
- 週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇、介護休暇、ボランティア活動支援休暇、骨髄ドナー休暇、人間ドック特別休暇など ※年間休日126日（2021年度）
- 選考プロセス
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【選考プロセス】書類選考⇒WEB適正検査・面接2回⇒内定
【採用時期】ASAP（ご相談のうえで決定）
