募集要項
- 募集背景
- 人員増員の為
- 仕事内容
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医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。【業務内容詳細】
・副作用報告/不具合情報の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ(システム/文書による)
・システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能)
・当局への報告等、上記に関連するその他業務
※雇入れ直後・一定期間経過後後共に変更なし
【入社後の研修内容】
• ビジネス基礎（コミュニケーション方法、メールの作法など）
• IT基礎（Outlook, Excel, Word等の基礎、トラブルシューティング等）
• 製薬業界/医療機器製造業に関する知識
• 薬剤/医療機器に関する知識
• 安全性情報業務に関する知識
• クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施
（多少変更する可能性もございます）
- 応募資格
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- 必須
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・TOEIC550または英検2級以上
・基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel)
- 雇用形態
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契約社員（初回契約期間・試用期間︓6か月以降プロジェクト状況・パフォーマンスに応じて変更の可能性あり）
＊ただし、更新による通算の契約期間は3年間を限度とし、それ以上の更新は行いません。
＊能⼒や成果に応じて、地域・職種限定の正社員転換の可能性有（登用の実績有）
＊なお、契約の更新は、契約の都度、次の事項に基づき総合的に判断いたします。
- ポジション・役割
- PV（ケースプロセッサー）
- 勤務地
- 東京都中央区
- 勤務時間
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9:00～18:00 （所定労働時間8時間、休憩1時間）
＊家庭の事情に応じて週5日、1日6~7時間での時短勤務可能
- 年収・給与
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年収 350万円～（月給制、ボーナス無し）
（前職年収・経験・スキル・資格等を考慮して決定します）
残業代別途支給、交通費実費支給
- 待遇・福利厚生
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＊別途資格手当有：医療資格や医学・薬学系博士号保持者の場合、月3万円の資格
手当支給
＊時短勤務の場合は年収より算出のうえ時給支給
- 休日休暇
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完全週休2日制・祝日・年末年始休暇
（クライアントのカレンダーに準ずる。繁忙期に休日出勤あり）
有給休暇：入社半年後、出勤率8割以上で初回12日付与
産休、育休、介護休暇、子の看護休暇、結婚休暇、忌引休暇、LP出産休暇
- 選考プロセス
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書類選考→面接数回
