募集要項
- 募集背景
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シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきた企業です。こちらはグループ会社の「シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社」の募集となります。
今回はSMA（治験事務局担当）を全国で募集します。今までのSMOでの経験を活かし、シミックグループで新たなキャリアを構築しませんか。
- 仕事内容
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治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等
案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、
治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。
▶仕事の流れ
１．治験依頼者（製薬メーカー）による新たな案件の打診を受け、施設の選定を行う。治験契約書の作成・締結。
２．プロトコール勉強会（院内勉強会）、スタートアップミーティングの調整を行います。
３．治験契約書に基づく治験費用の請求書管理。保険外併用治療費の院内処理の調整。
４．必須文書の作成・ファイリング・保管。モニターによる必須文章の確認作業への対応支援。
５．治験当局の実地調査対応。
▶教育体制
未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。
同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修 を行います。
会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。
その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、
徐々に業務を習得します。
確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。
- 応募資格
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- 必須
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●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
●全国転勤が可能な方。
- フィットする人物像
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●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 治験事務局担当者（SMA）
- 勤務地
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札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※全国転勤あり
［勤務地変更の範囲］会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 勤務時間
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フレックスタイム制
標準労働時間帯 9：00～17：30
(標準労働時間7.5時間、コアタイム：11：00～15：00）
- 年収・給与
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年収 450万円 - 600万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
※給与改定 年1回（1月）
※賞与 年2回（6月・12月）※賞与は正社員のみ対象
- 待遇・福利厚生
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グループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能
退職金制度（※退職金制度は正社員のみ対象）
確定拠出年金
財形貯蓄、
保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など
- 休日休暇
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週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)
有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー
- 選考プロセス
- 書類選考→面接数回→内定
