募集要項
- 募集背景
- 当社の新規開発品目の研究開発(合成研究・分析研究)に関する業務量が多くなっており、特にプロジェクト（研究、開発、申請）を力強く牽引できる方を補強したいため
- 仕事内容
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＜カネカグループ企業＞医薬品原料メーカーでの研究マネージャー【医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします】
低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。
【具体的には】
●医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務
●原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務
●国内外当局に対する申請関連資料の作成業務
●製造現場への技術移管・技術サポート
●若手研究員への指導 など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
●製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
●低分子医薬品合成および製造において専門的知識
- 歓迎
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【尚可要件】
●承認申請書等の作成経験
●技術移転業務の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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兵庫県赤穂市木津字稲荷山
※車通勤が基本となります。
- 勤務時間
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08:30～16:55
※休憩45分
- 年収・給与
- 700万円～800万円
- 待遇・福利厚生
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■諸手当
通勤手当 住宅手当 家族手当
■各種保険
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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土・日曜日・祝日 年末年始 有給休暇
※工場勤務の場合は繁忙期に交代シフト制の導入あり
※年間カレンダーにより、休日数は119日～124日の間で変動あり
- 選考プロセス
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■面接回数：2回
■試験内容：適性試験
