募集要項
- 募集背景
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法令規制の改変や技術移転に伴う業務量増もあり、部門強化のため
- 仕事内容
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香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。【具体的には】
・新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造
・新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬（製品）製造
・新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施
・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証
- 応募資格
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- 必須
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下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。
・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識
・GMP設備関連業務の実務経験
・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験
・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験
- 歓迎
- TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 香川県観音寺市
- 勤務時間
- 8：30～17：10（所定労働時間7時間40分）
- 年収・給与
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＜年収＞450万円～700万円
【基本給】250,000円～
【昇給】年1回（4月）
【賞与】年2回（6月・12月）
【退職金制度】有
【その他手当等】
・通勤手当（規定に準じ支給）
・住宅手当
・寮社宅（借上住宅※諸条件あり）
- 待遇・福利厚生
- 育児休業及び育児時短勤務制度、介護休暇および介護時短勤務制度、財形貯蓄制度、積立有給制度、慶弔制度、レクリエーション（親睦会、クラブ・サークル活動）、借上住宅（40㎞以上目安）、確定拠出年金制度、カフェテリアプラン、ライフサポート休職制度
- 休日休暇
- ＜年間休日122日＞土日祝日、年末年始休暇 有給休暇（勤続年数に応じ最大20日）、リフレッシュ休暇（年3日）、慶弔休暇、子の看護休暇、介護休暇など
- 選考プロセス
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筆記試験 管理職適性検査
＜オンライン面接＞可：近隣者は対面希望、最終は対面。
- キャリアパス・評価制度
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一人ひとりの成長意欲に応える様々な教育研修プログラムを用意しています。
例）階層別研修、各種外部講習会、内部講師研修、自己啓発支援（通信教育、英会話教室等）
