募集要項
- 仕事内容
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■外部委託先との連携・指導による申請データの取得
■申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3、2.3）
■ロジスティックスキームの構築および委託製造所の指導・生産管理・品質管理
上記を含む、医薬品開発に関するCMCおよび生産関連業務
- 応募資格
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- 必須
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■大卒以上
■製薬会社でのCMC関係業務の経験者
- 歓迎
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■申請資料作成（CMC）の経験者
■英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール・口頭で簡単なやり取りができる）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～ 65歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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9:00～18:00（休憩60分）
※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります
- 年収・給与
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600～900万円位
※ご経験や年齢・家族構成（諸手当）により変動いたします
応募書類：写真付き履歴書、職務経歴書
- 待遇・福利厚生
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■福利厚生
健康経営・ワークライフシナジーの推進
メンタルヘルス対策
健康診断補助
予防接種補助
健康保険
（東京薬業健康保険組合）
団体長期障害所得補償保険
住宅手当
借上社宅
貸付金制度
扶養手当
確定拠出年金
会員制福利厚生
- 休日休暇
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■休日・休暇
土・日・祝日および12/30～1/3＋特定休日2日（完全週休2日制）
※年間休日127日
有給休暇
特別休暇
慶弔休暇
積立有給休暇
リフレッシュ休暇
