募集要項
- 募集背景
-
当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。
ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきましたが、さらなる成長をを目指して研究開発部門を強化しています。
- 仕事内容
-
処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をになって頂くことを考えています。ジェネリック医薬品の製剤研究における下記業務
・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応 など
- 応募資格
-
- 必須
-
・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上）
・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験
・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験
・英語（文献が読める程度）
・大卒以上
（その他要件）
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- 歓迎
-
・海外CMO等とのプロジェクト経験
・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 本社（大阪市淀川区）
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分）
- 年収・給与
-
月給：23万円~32万円
年収：500万円 ～ 750万円
※経験等に応じて決定します
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
- 休日休暇
-
年間126日（2022年）
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他
- 選考プロセス
-
書類選考
適性検査（Web形式）
面接2回
