募集要項
- 募集背景
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・新規ルート、新規顧客、新規商品の導入
・収益力の向上とコスト競争力の強化
・新規プロジェクトが進行しており、近い将来に原料資材の増加が見込まれるため
- 仕事内容
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バイオ医薬品の品質保証業務
(まず業務を覚え、将来的には信頼性保証部門のリーダーを期待。)
日本国内でも数少ないCDMO(医薬品製造受託機関)として国内外の製薬企業から製造を受託しており、さらには新型コロナワクチンの原薬製造に向けた準備を加速している。
ゼロベースからバイオ医薬品に携わることが可能。
関連会社で採用後、同社へ出向する。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質保証業務経験者
・GMP、PQSに関連する業務経験者
・各種品質ガイドラインの知見がある
・より製造を円滑かつ適切に実施するために、サイト(ライン)QAとして品質保証業務を行う事を想定している
年齢 30歳~50歳
- 歓迎
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当局監査、ベンダー監査などの対応経験者
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 技能、ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集、採用 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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岐阜県揖斐郡
(本社 岐阜県岐阜市)
- 勤務時間
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8:30~17:30 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分(~13:00)
・状況に応じて、交代で深夜帯勤務(GMP管理業務など)が発生する可能性がある。
- 年収・給与
- 350万円 ~ 600万円 (経験、能力による)
- 待遇・福利厚生
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通勤手当:マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)
家族手当:配偶者15,000円/月、子3,000円/月・人
住宅手当:会社規程に基づき支給
社会保険:社会保険完備
退職金制度:有
定年:60歳 再雇用制度
資格補助:資格取得に伴う手当を支給
食事手当:5,500円
育休・産休・時短勤務実績有
給食制度
役職手当:5,000~80,000円
保養所1ヶ所、リゾートホテル2ヶ所
- 休日休暇
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週休2日制(原則土日祝日は休日、一部会社カレンダーによる)
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
夏季(6日)、年末年始(7日)、年次有給休暇、GW
年間休日日数123日