募集要項
- 募集背景
- 非公開
- 仕事内容
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非鉄金属メーカーでの医薬品原薬/品質管理【職務内容】
当社において品質管理業務をお任せします。具体的には
1.治験原薬の品質管理システム構築
2.分析機器の適格性評価、キャリプレーション
3.洗浄、分析のバリデーション試験、安定性試験の手法構築
4.試験設備の導入、試験室のレイアウト設計
などです。
- 応募資格
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- 必須
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【学歴】
・大学卒業以上
【必須条件】
・分析法バリデーションやCMC業務の知識
・薬学、化学など大学又は大学院程度の知識
・日本薬局方、GMPに関する知識
【望ましいスキル】
・原薬製造における品質管理経験（3年以上）
・FDAやEMAなど三極の医薬品/治験薬に関する知識
【求める人物像】
・明るく前向きで、自ら学習する姿勢が強い方
・社内外の方や所内メンバーと協働しながら、円滑に業務を進めることができる方
- 歓迎
- 応募資格をご参照ください。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- 応募資格をご参照ください。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 担当者～
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 同社就業規定に準じます
- 年収・給与
- 年収イメージ：～1000万円（経験・能力を考慮の上当社規定により決定）
