募集要項
- 募集背景
- 新規募集の為
- 仕事内容
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■製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握し、各種プロモーションツールを活用し、治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービスの企画・実行
■受託した治験案件の進捗管理を含めた案件全体に係るプロジェクトマネジメントを通じたQCD(Quality、Cost、Delivery)コントロール
■昨今の潮流である「患者の声を活かした医薬品開発(Patient Centricity)」を踏まえた患者調査案件の企画・実行
- 応募資格
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- 必須
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■SMO、CRO経験をお持ちの方
■ー臨床試験における業務経験を2年以上お持ちの方
■語学力：不要
■学歴：大学卒以上
- フィットする人物像
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■顧客志向で物事を考えられる方
■コミュニケーションスキルが高い方
■予算・数字にこだわりを持ち、達成意欲の高い方
■自分から課題を発見し、その解決まで進んで実行する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都港区 (転勤なし)
- 勤務時間
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9:30～18:30 ※コアタイムなしのフレックスタイム制適用
- 年収・給与
- 年収：500万円～700万円
- 待遇・福利厚生
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通勤交通費：全額支給
保険：健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
その他：企業型確定拠出年金制度、インフルエンザ予防接種費用全額補助、保養所、外部福利厚生サービス、ピアボーナス制度 など
- 休日休暇
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休日：土、日、祝日 (完全週休2日制)
年間休日：120日
休暇：夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、有給休暇 など
- 選考プロセス
- 書類選考、面接(複数回)、SPI
