募集要項
- 募集背景
- 不明
- 仕事内容
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主な仕事内容
1. バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務
抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、
国内外の承認申請におけるCMC関連資料の⽴案ならびに作成業務をチームリーダーとして推進する。
※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、ワクチン開発においても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する
- 応募資格
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- 必須
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製薬企業において
・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事
・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験
・バイオ医薬品の品質分析
・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務
・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可
・大学院卒(理系)
・日常会話程度の英語能力
- 歓迎
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製薬企業において
・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事
・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験
・バイオ医薬品の品質分析
・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務
・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳 ~ 45歳程度 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- フィットする人物像
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製薬企業において
・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事
・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験
・バイオ医薬品の品質分析
・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務
・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 小田原市
- 勤務時間
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• 本社9:00 ~17:40 研究所8:30~17:10 休憩1時間
• フレックスタイム制(コアタイム有)
• 残業: 20~30時間程度/⽉
- 年収・給与
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800万円 ~ 1200万円
• 賞与: 年2回(6⽉、12⽉⽀給)※管理職の場合は年俸制
• 昇格、昇給:年1回(4⽉)
- 待遇・福利厚生
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社会保険
•健康保険:有 厚⽣年⾦:有 雇⽤保険:有 労災保険:有
福利厚⽣
• 社宅貸与、従業員持株制度、退職⾦制度、慶弔贈与、結婚祝
い⾦、全国各地に契約保養施設など
- 休日休暇
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年間休日数:125日
休日休暇形態:週休2日制(土日祝)