募集要項
- 仕事内容
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【募集職種】
・錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション
・５S及び工程改善活動
・作業手順等のGMP文書作成・改訂
・設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地
・新規設備の導入及びバリデーション（技術サポート）
・社員または派遣社員の指導、管理（ジョブレベルによる）
【職務内容】
・医薬品GMPを理解しルールに従い作業できる能力
・業務や製造工程の改善のリーダーシップをとって随行する能力
・業務スケジュールを自ら管理し、期限を守って業務を進められる能力
・他社とのコミュニケーションを積極的に行い。チームでの業務を進めることが出来る能力
・自己及び他者の成長に責任をもち、情熱をもって業務にあたる能力
- 応募資格
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- 必須
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経験
・製薬、化粧品、食品等の工場、サプライチェーン、研究開発での業務経験のある方。望ましくは5年以上。
・または設備、機械の設計、制作の業務経験のある方。望ましくは5年以上。
英語スキル
・入社後ビジネスレベルまでの学習が必要。その意欲がある方
・TOEIC600点以上あれば尚可
PCスキル
・パワーポイント、エクセル、ワードの操作がビジネスレベルである事
- 歓迎
- ビジネスにおいて英語を使用した経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 固定シフト制
- 年収・給与
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年俸制
経験・能力等を考慮の上、決定
成果に応じて昇給あり（年1回）
通常1-2時間の残業可能性あり
通勤交通費別途支給
- 待遇・福利厚生
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退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度
永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助
- 休日休暇
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週休2日制
祝日・夏季休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇・特別休暇
- 選考プロセス
- 書類選考 → 面接（部門・人事各1時間） → オファープロセス → オファー
