研究・開発（医薬品）
GMP製造要員（バイオ医薬品）
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間3月30日～4月12日）
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掲載時の募集要項（掲載期間：2020/03/30 ～ 2020/04/12）
研究・開発（医薬品）
GMP製造要員（バイオ医薬品）
上場企業
大手企業
英語力不問
土日祝休み
募集要項
仕事内容
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細胞培養工程に関連する業務、抗体精製工程に関連する業務などをご担当いただきます。
●細胞培養工程に関連する業務
・培地調製
・細胞の培養、モニタリング
・細胞分離
・サンプルの測定
●抗体精製工程に関連する業務
・クロマト操作
・バッファー調製
・サンプルの測定
●共通業務
・GMP関連書類の作成
・原料、資材、設備、施設の管理
応募資格
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- 必須
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【必須要件】
生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方
・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験
- フィットする人物像
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・慎重かつ丁寧な作業をこころがける
・作業の効率化などを上司に提言できる
・新しいことにチャレンジする気持ちがある
雇用形態
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正社員
勤務地
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静岡県島田市
勤務時間
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8：30～17：15（休憩：1時間）
年収・給与
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400万円 ～ 700万円
待遇・福利厚生
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各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度 短時間勤務制度（適用条件あり）
休日休暇
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完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇、 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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～医薬品関連ワンストップサービス～
当グループは医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応してきました。そして今では、開発支援業務のみならず、医薬品の製造、営業を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。シミックグループが一体となり、医薬品の開発から製造、営業までのワンストップサービスを提供します。
開発の初期段階からの的確なプランを立てることで、時間とコストを最小限に抑えることが出来ます。
シミックグループ品質方針を定めており、各業務の担当者がその品質方針に基づき連携しながら業務に取り組むので、初期段階から一定した品質を維持します。各工程間で生じるロスを排除し、効率的な業務遂行を可能にします。
グループ横断型プロジェクト一貫体制でお客様のご希望や状況を共有し、より迅速かつ効率的に業務を実施します。
従業員数
-
6,144名（連結子会社含む）
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