川畑　摩記（株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/21～24/12/04

再掲載臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…

応募資格

必須

・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

歓迎

・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…

勤務地

愛知県

年収 / 給与

450万円～899万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター（東京、名古屋）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容

■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…

応募資格

必須

＜必須事項＞ ・大卒以上（CRC経験者は学歴不問） ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…

勤務地

東京都 / 愛知県

年収 / 給与

400万円～549万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）

土日祝休み

仕事内容

医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項…

応募資格

必須

【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

■職務内容 １）国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。 ２）CRO業務における品質…

応募資格

必須

■求める経験スキル、人物像 ・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVend…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～899万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager ／ Project Associate

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

■職務内容 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試…

応募資格

必須

【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～1199万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須

【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎

【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容

・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須

・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須

・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

600万円～799万円

会社概要

大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須

*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1049万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容

【仕事内容】 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…

応募資格

必須

・CRCの経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…

歓迎

・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～599万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載海外営業

海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business Development

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・ 海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築 ・部門の事業計画に則り業務を遂行 ・年間売上計画の達成をサポートし…

応募資格

必須

・学歴：大卒以上（文理不問） ・以下のいずれの条件にも合致する方 1）海外企業との英…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須

・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…

応募資格

必須

・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

450万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

【職務内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製…

応募資格

必須

・大卒以上（文理不問） ・英語での医学論文作成経験  ・以下のうちいずれか複数に該当…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須

・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載研究・開発（医薬品）

研究・開発（医薬品）

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容

1) AAVベクターの製法改良（収量向上） 上流工程（導入遺伝子改変、培養条件、トランスフェクション条件等） 下流工程（クロ…

応募資格

必須

■必要業務経験 ・組換えタンパク製造経験をお持ちの方 ・タンパク精製経験をお持ちの方…

勤務地

神奈川県

年収 / 給与

450万円～799万円

会社概要

遺伝子治療を手掛けるバイオベンチャー。 治療遺伝子を神経細胞に導入するベクターとし…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須

CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載営業（法人向け）

営業職

転勤なし土日祝休み

仕事内容

◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは？> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コン…

応募資格

必須

【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴：大卒以上

歓迎

・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～649万円

会社概要

【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング１…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須

【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容

■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須

・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須

【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎

【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容

母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須

【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 　(1)臨床開発…

歓迎

【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, …

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須

DM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容

臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募資格

必須

統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）

土日祝休み

仕事内容

・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

応募資格

必須

・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…

勤務地

愛知県

年収 / 給与

400万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東

英語力不問土日祝休み

仕事内容

◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…

応募資格

必須

・CRC経験（2年以上～） ・学歴：専門・短大卒以上

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載営業（法人向け）

治験受託営業

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提携 変更の範囲：当社における各種業務全般…

応募資格

必須

・大卒以上 ・医療業界での営業経験3年以上 ・治験業界に理解のある方あるいは興味のあ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） 臨床薬理業務（生物学的同等…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡

英語力不問土日祝休み

仕事内容

◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…

応募資格

必須

以下のいずれかの経験を満たしている方 ・ＣＲＣ経験(1年以上～） ・看護師でがん領域…

勤務地

静岡県

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…

応募資格

必須

・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…

歓迎

ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

化合物管理業務　高度技術者

転勤なし土日祝休み

仕事内容

職務内容 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機のオペレーション ・化合物溶液分注操作の品質管理 ※当ポジションは基本出社での勤務…

応募資格

必須

＜必須＞ ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物管…

勤務地

神奈川県

年収 / 給与

500万円～899万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容

■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須

【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

NEW臨床開発、治験

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま…

応募資格

必須

・どちらも必須 １）メディカルライティングの実務経験2年以上 ２）英文の読解に支障が…

歓迎

・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルテ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～799万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須

・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1249万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須

【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須

【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地

北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須

【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須

●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地

北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与

450万円～649万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

NEW臨床開発、治験

【未経験】GPSP施設契約業務担当者

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■製造販売後調査における施設契約業務 （雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設…

応募資格

必須

【求める経験】 ＜必須＞ ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載営業（法人向け）

営業担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社…

応募資格

必須

■求める経験・スキル ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

データマネジメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容

＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成…

応募資格

必須

【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上）　3…

歓迎

【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること（EDCの操作ではなく、構築） ◆CDISC(…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須

学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載臨床開発、治験

統計解析（STAT）

土日祝休み

仕事内容

＜統計解析業務＞ ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…

応募資格

必須

【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ◆治験、臨床…

歓迎

【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

再掲載プロジェクトマネージャー（Web・オープン系）

臨床システム

土日祝休み

仕事内容

臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 ・クライアントとの窓口 ・チー…

応募資格

必須

【経験・知識】 ＜必須＞ ・IT分野におけるプロジェクトマネジメント業務経験 ＜尚可＞…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～949万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理・自己点検担当者　※オフィスワーク・業界未経験可

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

【業務内容】 弊社の品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持…

応募資格

必須

＜必須＞ ・下記いずれかのご経験をお持ちの方 1）業界問わず、品質管理や品質保証業務…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～549万円

会社概要

「DIサービス －コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サ…

気になる

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA・CRC

【未経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容

＜職務内容＞ ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット…

応募資格

必須

【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～549万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA・CRC

【経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容

＜職務内容＞ 医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終…

応募資格

必須

【必須事項】 ・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等）※経験年数不問 ・学歴：…

歓迎

【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

人事（採用・労務・教育など）

人事担当者（採用メイン）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

【仕事内容】 人事採用担当者として各部門からの要望に沿った、採用活動全般をお任せします。 【業務概要】 ■採用業務 ・母集団形成…

応募資格

必須

・大卒以上 ・以下のいずれかに該当する方 １）事業会社における採用実務経験5年以上 ２…

歓迎

・ヘルスケア業界での人事経験 ・ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験 ・採…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～749万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須

・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎

・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～849万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

プロジェクトマネージャー（メディカル）

CRA（PL）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…

応募資格

必須

・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎

・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

600万円～849万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

データマネジメント担当者（リーダー候補）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…

応募資格

必須

・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…

歓迎

・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1049万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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