岡崎里奈(株式会社クイック)が保有する転職・求人情報一覧

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551571件を表示中
掲載期間:24/12/27~25/01/09
臨床開発、治験

Project Manager, Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務をご担当いただきます。 ・日本と中国のICSR handlingに関…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験(5年以上) ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
研究・開発(医薬品)

創薬化学研究室 Head候補

キュライオ
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■創薬化学研究室 Head候補として、下記業務を担当いただきます。 ・CSOの決定した方針に従って、創薬化学部門における実…
応募資格
必須
【必須要件】下記、すべてを満たす方 ■高度な化合物デザインスキルと経験 ■リーダー(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■クライオ電子顕微鏡を使った構造解析の受託事業を行うバイオベンチャ…
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

製造部長

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
850万円~1149万円
会社概要
■化学品の受託製造を手掛けている企業です。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
プロジェクトマネージャー(メディカル)

グローバルプロジェクトマネージャー

リニカル
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーと…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発における…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アジア・欧州・米国の3極でサービスを提供している、日本発のグロー…
掲載期間:24/12/27~25/01/09
プロジェクトマネージャー(メディカル)

プロジェクトマネージャー

リニカル
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アジア・欧州・米国の3極でサービスを提供している、日本発のグロー…
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GMP(GQP)監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務   GMP(GQP)監査…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1)医薬品企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

治験薬(製剤)の品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■国内外レギュレーションに準拠した治験薬(製剤)の品質保証業務 【具体的には】 治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1)医薬品・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
仕事内容
同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適…
応募資格
必須
【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医薬品業界における品質保証(GQP・GMP)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
その他、技術・専門職系(メディカル)

事業開発職(執行役員候補もしくはディレクター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・国内外の製薬企業への導出活動、ライセンス交渉を実施し、ライセンス契約締結を推進できる方を求めています。 ・事業開発部(メ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャー等で技術…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■核酸医薬品関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証部部次長

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GCP/GVP領域のQA(AuditとQMS)マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
研究・開発(医薬品)

薬理評価研究員(マネージャークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

技術責任者(部長職)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■技術責任者(部長職)として従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■化学系か生物系専攻の大卒以上 ■有機合成または高…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
■化学品の受託製造を手掛けている企業です。
掲載期間:24/12/27~25/01/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(原薬)製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 (1)品証部部長:品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル/品証・…
勤務地
山口県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…
掲載期間:24/12/23~25/01/05
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

生産職(栄養製品)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社の生産職にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■工場での製造業務の遂行(食品) ■製造機器のオペレーシ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■食品における製造業務の経験が3年以上ある方
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
薬剤師・医師・看護師

管理薬剤師

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
管理薬剤師業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■情報管理業務 ■教育研修業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■薬剤師資格
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品・医療機器の卸売を行う企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
物流企画・ロジスティクス

物流業務オペレーションスタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
ご経験/スキルに応じて、下記の業務をお任せします。 ・物流業務委託先の管理 ・入出庫業務のシステム処理 ・GMP関連業務(SO…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■業界問わず物流に関する管理・調整業務に携わった経…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:24/12/23~25/01/05
プロジェクトマネージャー(メディカル)

臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントに…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェク…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
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岡崎里奈
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実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

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