岡崎里奈(株式会社クイック)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
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掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

メディカルコピーライター

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する、医療用医薬品の資材作成を担当していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかを満たす方 ■医療系専門職のご経験をお持ちの方(薬剤師、看護師等) ■研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医学・薬学に関する書籍の出版などを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW営業(法人向け)

企画営業(広告代理店事業)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
広告代理店事業の企画営業職を担当します。
応募資格
必須
■広告代理店での営業経験2年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医学・薬学に関する書籍の出版などを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW営業(法人向け)

企画営業(出版事業)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■出版事業の企画営業職(既存営業)に従事します。
応募資格
必須
■法人営業、リテール営業の経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医学・薬学に関する書籍の出版などを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW営業(法人向け)

企画営業(広告代理店事業)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
広告代理店事業の企画営業職を担当します。
応募資格
必須
■広告代理店での営業経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医学・薬学に関する書籍の出版などを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

メディカルコピーライター

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事 ■自社取り扱いの出版物の企画・編集等 ※医薬…
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■理系大卒以上(薬学部、農学部、獣医・畜産学部他) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品関連の資材/出版物作成に特化した、医療系広告代理店です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW営業(法人向け)

営業(AE)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内主要医薬品メーカーを取引先とした見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。
応募資格
必須
下記全ての要件を満たす方 ・営業経験2年以上 ・製薬業界/医療業界もしくは出版/広告…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品関連の資材/出版物作成に特化した、医療系広告代理店です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含む) ※上記を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

PMSモニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSモニターの一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・E…
応募資格
必須
※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DMR
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

MW(メディカルライティング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のMWとして従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

統計解析(SASプログラミング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CDSIC経験を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届(CTN)の作成 ? 治…
応募資格
必須
■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理_管理職候補

シミックCMO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・…
応募資格
必須
以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■シミックグループに属する、CDMO(医薬品受託製造開発機関)です…
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

プロセス研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。
応募資格
必須
下記すべての項目に該当する方 ■有機合成のご経験をお持ちの方 ■HPLC、GC等の分…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW薬剤師・医師・看護師

物流センター品質担当(薬剤師資格)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■2022年5月に新たにオープンした同社物流センターで取り扱う体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のよ…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ■PCスキル(Word、Excel、Power…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWCRA・CRC

未経験CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 <具体的には> 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選…
応募資格
必須
■大学卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■CRC・薬剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
仕事内容
■メンテナンスエンジニアとして従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製剤設備の機械もしくは電気保全経験3年以上 ■機械および電気…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEWその他、技術系(建築・設備・土木・プラント)

設備保全

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■主に設備関連の保守・保全業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■電気・機械系の高卒以上 ■AutoCADによる図面作成経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■試薬などの製造を行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■理系/研究/科学分析/機器分析に関わる経験をお…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■試薬などの製造を行なっている企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
■分析機器による分析の経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行うメーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の試験管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【ニプログループ/長期就業しやすい環境//福利厚生充実◎】 ■業務内容: 分析センターにて、医薬品(主に注射剤)の試験管理業…
応募資格
必須
※下記全てに該当する方 ・医薬品の理化学試験の経験をお持ちの方 ・HPLCを実務にて…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究・物性評価

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。
応募資格
必須
■医薬品の分析業務経験をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW薬事

品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品の品質保証、薬事関連業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■医薬品の品質保証経験者、または薬事関連業務経験者
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

製造オペレーター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備…
応募資格
必須
■製薬業界(原薬の製造経験)、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方 ■3交…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(試験法開発)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
同社富山工場にて、品質管理業務(試験法開発)を担当して頂きます。 【具体的には】 1.受託品および社内開発品の試験方法に関す…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上の方(化学、工学、生物学、薬学) ■医薬品の試験方…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

薬剤師

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■事業会社経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医薬部外品、健康食品などの開発・製造を行う、日系メーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW薬剤師・医師・看護師

管理薬剤師

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて管理薬剤師として、業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■薬剤師資格
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医療用及びOTC医薬品、化粧品の製造受託を行うOEMメーカーです。 ■100年以…
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
医薬品の品質管理業務を担当します。
応募資格
必須
■薬剤師資格
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の製造・開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■分析法開発のご経験があり、安全にラボで実験できる知識の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。
掲載期間:25/06/24~25/07/07
NEW研究・開発(医薬品)

プロセス開発

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
応募資格
必須
・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。
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岡崎里奈
株式会社クイック
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