掲載期間：25/06/04～25/06/17
臨床開発、治験
安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
- 仕事内容
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日系製薬企業で医薬品等の安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】職を募集いたします！ 医薬品の安全管理業務のご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。◆医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。 具体的には、GV…
- 応募資格
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- 必須
- ・理系大卒以上 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3…
- 歓迎
- ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・RP…
- 勤務地
- 東京都
- 年収 / 給与
- 800万円～999万円
- 会社概要
- 医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）