橋本 和也(株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント)が保有する転職・求人情報一覧

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38件を表示中
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掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動(サプライヤー管理グループ) <主な担当予定職務>  ・承認書遵守のための積極…
応募資格
必須
【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー
外資系企業上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。
新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/12/05~22/12/18
仕事内容
大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&…
日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・…
応募資格
必須
【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 (電子機器用部材:プリント配線…
掲載期間:22/12/05~22/12/18
仕事内容
大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&…
生産管理統括・原薬調達・製造販売業としてのサプライチェーン全般業務をご担当頂きます。 <プランナー>  ・製薬企業での生産管…
応募資格
必須
【応募資格】 ・学歴:大卒以上 ・職務経験:4 5年以上のビジネス経験 ・業界経験:製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 (電子機器用部材:プリント配線…
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW臨床開発、治験
臨床開発職(スタディーマネージャー)
協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW研究・開発(医薬品)
薬事
あすか製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
あすか製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
・承認申請書変更管理(一変申請書・CTD、軽微変更届、GMP適合性調査申請、 外国製造業者認定等の申請書類作成、保管・管…
応募資格
必須
・医療用医薬品に対する薬事申請変更管理関係の実務経験(3年以上) ・薬機法及び薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、食品および医療機器の製造・販売ならびに輸出入
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
製造管理者
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
埼玉リーディングエッジ製薬企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW臨床開発、治験
R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を有すると共に、リーダー的な立場の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:22/12/05~22/12/18
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進 ・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・創薬化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW臨床開発、治験
臨床開発機能におけるTrial Master File(TMF)管理推進部門担当者 / Perso…
中外製薬株式会社
外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門として ・TMFの管理体制構築・改善推進と管理(システム管理…
応募資格
必須
求める経験: ・TMF管理機能における業務経験:2年以上 ・臨床開発業務経験:5年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:22/12/05~22/12/18
仕事内容
内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
内資製薬会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/12/05~22/12/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
品質管理課長
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。          …
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
埼玉リーディングエッジ製薬企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/12/05~22/12/18
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務の内容】 1.クリニカルプログラムマネージャー  臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海…
応募資格
必須
【対象となる方】 ◆必須 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 同社の社員(無期雇用または有期雇用)として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などか…
応募資格
必須
【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
掲載期間:22/12/01~22/12/14
NEW研究・開発(医薬品)
製剤開発研究職(神戸医薬研究所 KPRI)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし,ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合…
応募資格
必須
要件 ・PhD(博士) ・固形製剤処方,製法の設計,プロセス開発 ・低分子化合物,核酸…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■医薬品の研究開発、輸入、製造、販売  ■医薬品原末および中間体などの輸出入、販売…
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
製剤から包装、物流までの一貫体制を実現し、厳しい品質管理体制を整えた工場です。 同グループの戦略的工場の一つであり、高度な製剤技術と最新鋭の設備を備え、世界水準の医薬品を生産しています。<br…
<職務内容> 1.  医薬品製造及び空調・ユーティリティーを含む生産関連設備に関わる保全管理システムの維持・改善及び再構築 (…
応募資格
必須
<業務経験> ・空調・ユーティリティー設備の保全または新規導入又は保全経験。 ・SA…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造
掲載期間:22/11/28~22/12/11
研究・開発(医薬品)
研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。
がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
応募資格
必須
・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:22/11/28~22/12/11
薬事
薬事渉外担当(アジア・国内)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認…
応募資格
必須
・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:22/11/28~22/12/11
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画…
応募資格
必須
●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:22/11/28~22/12/11
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書…
応募資格
必須
【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/28~22/12/11
仕事内容
生産管理のご経験のある方は歓迎です。
■以下3つのポジションで募集がございます。ご経験やご希望に応じて、応募時に選択頂き担当コンサルタントまでお申しつけくださ…
応募資格
必須
(1)事業企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) ■製造メ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/28~22/12/11
臨床開発、治験
臨床開発グループ【GEオペレーション・企画】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務…
応募資格
必須
▼必要要件 ・医療用医薬品の開発における以下の経験   過去CRAとしての3年以上従…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/28~22/12/11
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 (1) 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行及び運営 (2) 開発候補品の探索、薬理評価、トランスレーショ…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験 】 ・がんまたは免疫疾患の関連分野における研究経験(5年…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
掲載期間:22/11/28~22/12/11
研究・開発(医薬品)
信頼性保証本部 品質保証部 GMP管理グループ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
医薬品等の品質保証業務 (1)製造所(海外も含む)のGMP監査 (2)医薬品等の適切な品質確保 (3)製造販売承認所の変更管理…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品等の品質管理に関する実務経験を有している方 ・英語で品質に関する文…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/28~22/12/11
研究・開発(医薬品)
バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析)
アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス…
応募資格
必須
<必須>  ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方  ・バイオインフ…
勤務地
茨城県 / 東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
掲載期間:22/11/28~22/12/11
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
安全性情報 / プロジェクトマネージャー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
<担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのイ…
応募資格
必須
<必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/28~22/12/11
臨床開発、治験
Project Manager (~SrDir) / Oncology BU 、CNSBU、 Ge…
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【Essential Functions】  ・Project Administration   Acts as a pr…
応募資格
必須
BA/BS in the life sciences  nursing degr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
外資系CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/24~22/12/07
研究・開発(医薬品)
研究職 (中枢神経疾患領域 薬理研究者)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。
中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指…
応募資格
必須
・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:22/11/24~22/12/07
仕事内容
大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&…
GQP関連業務、製造所管理、出荷判定、逸脱、変更、苦情、監査対応業務
応募資格
必須
■必須条件 製薬メーカーでの品質保証関連業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 (電子機器用部材:プリント配線…
掲載期間:22/11/24~22/12/07
その他、技術・専門職系(メディカル)
Clinical DM / Data Team Lead?Sr Data Team Lead
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Le…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはC…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/24~22/12/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
海外工場責任者候補
大正製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力不問土日祝休み
仕事内容
大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、食品などの研究・開発・製造並びに販売
掲載期間:22/11/24~22/12/07
事業企画
現地法人 責任者・準責任者 “候補”
大正製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大正製薬株式会社での募集です。 事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。
◆海外現地法人の経営管理等 ◆海外営業・マーケティング ◆商品開発 ※入社後一定期間は国内勤務を経験し、   海外現地法人(東ア…
応募資格
必須
<必須条件> ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、食品などの研究・開発・製造並びに販売
掲載期間:22/11/24~22/12/07
仕事内容
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】  ・製薬関…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:22/11/24~22/12/07
ブランド・プロダクトマネージャー
ブランドマネジャー ※アジア中南米エリア担当
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ブランドマネージャー (1)ASCA5カ国(アジア・中南米)での市場調査の実施、分析・評価 (2)ASCA5カ国でのKEE…
応募資格
必須
・癌領域の治療レジメン、製品知識および疾患知識を有する(必須) ・アライアンスパー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:22/11/24~22/12/07
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 ■マルチオミクス研究担当 創薬研究に幅広く…
応募資格
必須
■マルチオミクス研究担当 <必須 / Must> ・修士修了以上もしくは同等の知識・…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
掲載期間:22/11/24~22/12/07
仕事内容
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
主な職務内容     1.    製品製造所及び原薬製造所の管理  Manage product manufacturing…
応募資格
必須
業務経験 およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験 Approx…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造
掲載期間:22/11/24~22/12/07
臨床開発、治験
Medical Director Development (Medical Doctor On…
アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【Purpose   Scope】  Accountable and responsible for developmen…
応募資格
必須
【Qualifcations】 <Required>  Medical Degree…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
掲載期間:22/11/24~22/12/07
臨床開発、治験
Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…
アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【Purpose   Scope】 ・Accountable and responsible for developmen…
応募資格
必須
【Qualifcations】 The candidate must be a s…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
  • 1
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橋本 和也
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

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