シミックソリューションズ株式会社（旧：シミックキャリア株式会社）が保有する転職・求人情報一覧

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掲載期間：24/11/15～24/12/19
NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

企業での経験不問【メディカルライター】特定臨床研究・患者アンケート・データベース研究等_臨床研究
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当して頂きます。
・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書…
応募資格
必須
以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上…
歓迎
・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
■企業について 国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCRO…
気になる
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掲載期間：24/11/06～24/12/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

東京・大阪【Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）】業界大手グローバルCRO
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報評価業務をご担当頂きます
【具体的な業務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバ…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/06～24/12/26
CRA・CRC

東京・大阪・鹿児島【臨床開発モニター（CRA）】業界大手グローバルCRO/グローバル試験経験歓迎
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）します。
【具体的な業務内容】※Roleによって異なります。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（…
応募資格
必須
・CRA経験2年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…
気になる
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掲載期間：24/11/06～24/12/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

製薬企業【安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者）】リモートワーク可/希少疾病領域に貢献
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者）
【具体的な業務内容】 1. 医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 　　1) 個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価、当局報告の経験 ・その他の安全管理業務全般の経験 ・医薬品のPV…
歓迎
・安全性データベースの知識 ・東京都査察や海外提携会社のPV audit等の対応経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
気になる
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掲載期間：24/11/06～24/12/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

製薬企業/フルリモート可【品質保証マネージャー】QA経験者/GQPまたはGMPの知識を活かせる
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐など
【具体的な業務内容】 ・GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐（出荷管理、製造所監査、変更管理、異常逸脱処理、苦…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識と3年以上の実務業務経験（信頼性推進や品質マネジメン…
歓迎
・海外製造所委託先管理、海外製造品（MRA/MOU適用品等）の品質保証経験のある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
■希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
気になる
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掲載期間：24/11/06～24/12/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

製薬企業【安全管理責任者候補】安責経験者歓迎/リモートワーク可/希少疾病領域に貢献
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
将来的に、安全管理業務（PV）とPMS／再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務（症例評価等）を中心に担当いただきます。
【具体的な業務内容】 1. 安全管理（PV)業務 　1) GVP体制の維持および継続的改善 　2) 安全管理情報の評価・当局報…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価等の業務経験（医薬品の「安全管理責任者」経験） ・医薬品のPV業…
歓迎
・欧米等の海外提携会社との業務経験 ・東京都のGVP査察や海外提携会社のPV au…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
■希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
気になる
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掲載期間：24/11/06～24/12/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

英語スキル活かせる/未経験可【メディカルライター】業界大手CROでのメディカルライティング業務です
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
国内最大手のCRO企業で、1992年に日本で初めてCROというビジネスをスタート…
気になる
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掲載期間：24/11/05～24/12/26
薬事

医療機器メーカー開発部門【医療機器の薬事担当】QMS経験要/品質保証経験歓迎
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
サージカル開発グループに所属し、既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務を担当いただきます。
【具体的な業務内容】 ・規格や法規制の内容の理解 ・技術文書の作成や更新 ・各国登録に関する資料の作成 ・製品情報管理運用体制の…
応募資格
必須
・QMS（ISO13485もしくはISO9001）の基本的な知識及び実務経験 ・品…
歓迎
・医療機器はマストではないが、品質保証関係の経験があれば検討可能 ・メーカーでの品…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■事業内容 ・医療機器の製造販売 ・医療機器の輸入販売 ・その他これに付帯する事業 ■医…
気になる
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掲載期間：24/11/05～24/11/26
秘書・セクレタリー・アシスタント

役員秘書経験歓迎！【役員秘書・総務庶務】医科と歯科の医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
東京サテライトオフィスにて、役員秘書・総務庶務業務をご担当頂きます。
〔将来的には、下記のような業務も担って頂く可能性がございます。〕 ・海外拠点とのコミュニケーションを含めた秘書業務 ※その他…
応募資格
必須
・役員秘書業務経験（5年以上） ・PCスキル中級程度（Word、Excel、Pow…
歓迎
・秘書検定2級以上 ・ビジネスレベルでの英語力（目安：TOEIC 600点以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■事業内容 ・医療機器の製造販売 ・医療機器の輸入販売 ・その他これに付帯する事業 ■医…
気になる
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掲載期間：24/11/05～24/12/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

東京/看護師・医師資格保持者歓迎！【予防接種管理アプリの普及促進担当】
大手企業マネジメント業務なし
仕事内容
医療従事者向け、一般ユーザー向けのツール作成（操作マニュアル、操作動画、アプリ紹介リーフレット、FAQの作成など）
・ホームページのコンテンツ作成 ・医療機関およびユーザーからの問い合わせをコールセンターと連携して対応 ・導入を検討している…
応募資格
必須
・医師または看護師の資格を有し、実務経験のある方 ・交渉、コミュニケーション能力 ・…
歓迎
・小児科での勤務経験 ・Adobe関連のソフト（Illustrator, Prem…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/11/05～24/12/26
CRA・CRC

未経験OK【治験コーディネーター（CRC）】※コメディカル経験者など_業界大手シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。…
勤務地
北海道 / 福島県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■SMO（Site …
気になる
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掲載期間：24/11/05～24/12/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品広告代理店/オンコロジー領域に強み
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等…
応募資格
必須
・英語文献の読解力 以下のいずれかに該当する方 ・医療従事者（医師、薬剤師、看護師等…
歓迎
・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方 ・CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…
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掲載期間：24/11/05～24/12/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

未経験OK！【医薬品報告情報のデータ入力業務等（ケースプロセッサー）】大手グローバル企業
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。
【業務内容詳細】 ・副作用報告/不具合情報の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ(システム/文書による) ・システムへ…
応募資格
必須
・TOEIC550または英検2級以上 ・基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
コンサルタント・専門コンサルタント 情報処理／シンクタンク／各種ビジネスサービス ク…
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掲載期間：24/10/15～24/11/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

【統計解析担当者（SAS）】フルリモート可/国内トップクラスの臨床研究受託実績_臨床研究CRO
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・…
応募資格
必須
・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログ…
歓迎
・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了された方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【事業内容】 国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わ…
気になる
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掲載期間：24/10/09～24/11/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

経験活かしてキャリアアップ！【治験コーディネーター（訪問型）】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態
転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験３年以上　 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
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掲載期間：24/10/07～24/11/29
CRA・CRC

経験活かしてキャリアアップ！【治験コーディネーター（訪問型）】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態
転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験３年以上　 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
気になる
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Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出！シミックソリューションズ株式会社（旧：シミックキャリア株式会社）の保有求人一覧ページ。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。