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- NEW企業での経験不問【メディカルライター】特定臨床研究・患者アンケート・データベース研究等_臨床研究 / 会社名非公開主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当して頂きます。
- 東京・大阪【Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)】業界大手グローバルCRO / 会社名非公開安全性情報評価業務をご担当頂きます
- 東京・大阪・鹿児島【臨床開発モニター(CRA)】業界大手グローバルCRO/グローバル試験経験歓迎 / 会社名非公開クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)します。
- 製薬企業【安全管理(PV)業務(副作用等評価担当者)】リモートワーク可/希少疾病領域に貢献 / 会社名非公開安全管理(PV)業務(副作用等評価担当者)
- 製薬企業/フルリモート可【品質保証マネージャー】QA経験者/GQPまたはGMPの知識を活かせる / 会社名非公開GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐など
- 製薬企業【安全管理責任者候補】安責経験者歓迎/リモートワーク可/希少疾病領域に貢献 / 会社名非公開将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただきます。
- 英語スキル活かせる/未経験可【メディカルライター】業界大手CROでのメディカルライティング業務です / 会社名非公開臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務となります。
- 医療機器メーカー開発部門【医療機器の薬事担当】QMS経験要/品質保証経験歓迎 / 会社名非公開サージカル開発グループに所属し、既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務を担当いただきます。
- 役員秘書経験歓迎!【役員秘書・総務庶務】医科と歯科の医療機器メーカー / 会社名非公開東京サテライトオフィスにて、役員秘書・総務庶務業務をご担当頂きます。
- 東京/看護師・医師資格保持者歓迎!【予防接種管理アプリの普及促進担当】 / 会社名非公開医療従事者向け、一般ユーザー向けのツール作成(操作マニュアル、操作動画、アプリ紹介リーフレット、FAQの作成など)
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