株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソースが保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須

・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…

応募資格

必須

・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

450万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

【職務内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製…

応募資格

必須

・大卒以上（文理不問） ・英語での医学論文作成経験  ・以下のうちいずれか複数に該当…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須

・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

研究・開発（医薬品）

研究・開発（医薬品）

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容

1) AAVベクターの製法改良（収量向上） 上流工程（導入遺伝子改変、培養条件、トランスフェクション条件等） 下流工程（クロ…

応募資格

必須

■必要業務経験 ・組換えタンパク製造経験をお持ちの方 ・タンパク精製経験をお持ちの方…

勤務地

神奈川県

年収 / 給与

450万円～799万円

会社概要

遺伝子治療を手掛けるバイオベンチャー。 治療遺伝子を神経細胞に導入するベクターとし…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

営業（法人向け）

企画営業／ヘルスケアコミュニケーション事業部（出版サービス部）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

出版サービス部の営業として、医学書の企画から制作の進行管理、納品までをご担当いただきます。クライアントである製薬会社と執…

応募資格

必須

・なんらかの営業経験 ・四年制大学もしくは大学院卒の方

歓迎

・卸、医療機器、検査・試薬会社などの勤務経験のある方

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～699万円

会社概要

医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須

＜必須＞ ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地

東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与

450万円～899万円

会社概要

世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

RWES／Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…

応募資格

必須

・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～1049万円

会社概要

世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須

CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

事務局（調整事務局 兼 研究事務局）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須

・治験または臨床研究の事務局経験 学歴：不問

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～549万円

会社概要

モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

営業（法人向け）

営業職

転勤なし土日祝休み

仕事内容

◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは？> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コン…

応募資格

必須

【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴：大卒以上

歓迎

・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～649万円

会社概要

【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング１…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須

【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容

■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須

・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須

【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎

【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～849万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容

母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須

【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 　(1)臨床開発…

歓迎

【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, …

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須

DM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容

臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…

応募資格

必須

＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCS…

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）

土日祝休み

仕事内容

・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

応募資格

必須

・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…

勤務地

愛知県

年収 / 給与

400万円～749万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

その他、技術・専門職系（メディカル）

クリニカルスペシャリスト（Spine）

外資系企業英語力不問土日祝休み

仕事内容

【職務内容】  国公立／大手民間医療機関のドクターが手術で弊社インプラント(Spine分野)製品を使用する場合に立ち合い、…

応募資格

必須

・以下のいずれかのご経験をお持ちの方  　１）看護師（整形外科の手術経験者）  　２…

勤務地

青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与

400万円～649万円

会社概要

整形外科・脳神経外科向け医療機器を世界に向け、開発、製造、販売を行っているスイス…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

その他、技術・専門職系（メディカル）

クリニカルスペシャリスト（Joint）

外資系企業英語力不問土日祝休み

仕事内容

【職務内容】  国公立／大手民間医療機関のドクターが手術で弊社インプラント(Joint分野)製品を使用する場合に立ち合い、…

応募資格

必須

・以下のいずれかのご経験をお持ちの方  　１）看護師（整形外科の手術経験者）  　２…

勤務地

茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与

400万円～649万円

会社概要

整形外科・脳神経外科向け医療機器を世界に向け、開発、製造、販売を行っているスイス…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

営業（法人向け）

【経験者】営業

英語力不問土日祝休み

仕事内容

血管内治療器具、内視鏡処置具等、専門領域ごとの事業部での営業活動全般 ■医療機関（ 大学病院、 国公立 病院 等）を訪問し…

応募資格

必須

■医療業界で3年以上の営業経験 （医療従事者でも可） ■コミュニケーション能力 ■大…

歓迎

■医療知識（疾患や診断・治療に関する専門的な知識） ■医療機器メーカー、ディーラー…

勤務地

北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 広島県 / 香川県 / 福岡県

年収 / 給与

400万円～749万円

会社概要

最新鋭の低侵襲医療機器を医療現場に導入する専門商社。 患者への負担が少ない「低侵襲…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東

英語力不問土日祝休み

仕事内容

◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…

応募資格

必須

・CRC経験（2年以上～） ・学歴：専門・短大卒以上

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

営業（法人向け）

治験受託営業

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提携 変更の範囲：当社における各種業務全般…

応募資格

必須

・大卒以上 ・医療業界での営業経験3年以上 ・治験業界に理解のある方あるいは興味のあ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） 臨床薬理業務（生物学的同等…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡

英語力不問土日祝休み

仕事内容

◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…

応募資格

必須

以下のいずれかの経験を満たしている方 ・ＣＲＣ経験(1年以上～） ・看護師でがん領域…

勤務地

静岡県

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容

* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…

応募資格

必須

【担当業務（担当者相当のポジション）】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…

歓迎

■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～1049万円

会社概要

世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…

応募資格

必須

・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…

歓迎

ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

化合物管理業務　高度技術者

転勤なし土日祝休み

仕事内容

職務内容 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機のオペレーション ・化合物溶液分注操作の品質管理 ※当ポジションは基本出社での勤務…

応募資格

必須

＜必須＞ ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物管…

勤務地

神奈川県

年収 / 給与

500万円～899万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容

■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須

【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～949万円

会社概要

国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま…

応募資格

必須

・どちらも必須 １）メディカルライティングの実務経験2年以上 ２）英文の読解に支障が…

歓迎

・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルテ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～799万円

会社概要

小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須

・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1249万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA・CRC

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須

【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須

【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地

北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須

【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

450万円～549万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須

●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地

北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与

450万円～649万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

【未経験】GPSP施設契約業務担当者

英語力不問土日祝休み

仕事内容

■製造販売後調査における施設契約業務 （雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設…

応募資格

必須

【求める経験】 ＜必須＞ ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

営業（法人向け）

営業担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社…

応募資格

必須

■求める経験・スキル ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

データマネジメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容

＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成…

応募資格

必須

【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上）　3…

歓迎

【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること（EDCの操作ではなく、構築） ◆CDISC(…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須

学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

気になる

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発、治験

統計解析（STAT）

土日祝休み

仕事内容

＜統計解析業務＞ ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…

応募資格

必須

【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ◆治験、臨床…

歓迎

【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…

気になる

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

プロジェクトマネージャー（Web・オープン系）

臨床システム

土日祝休み

仕事内容

臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 ・クライアントとの窓口 ・チー…

応募資格

必須

【経験・知識】 ＜必須＞ ・IT分野におけるプロジェクトマネジメント業務経験 ＜尚可＞…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～949万円

会社概要

医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

人事制度・企画

全社人材開発企画（L&D戦略グループ）【コーポレート／Ｌ＆Ｄ統括部】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

【事業・組織構成の概要】 L&D統括部は、人材育成のグループ最適化と高度化を推進する為の組織として2023年4月に新設され…

応募資格

必須

【MUST】 ・何らかのPJにおいて多数のステークホルダーをマネジメントした経験が…

歓迎

【WANT】 ・コーポレートレベルでリーダーとして課題解決に関わった経験（人事領域…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～1149万円

会社概要

安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…

気になる

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

人事制度・企画

HR Generalist【コーポレート／HRコンサルティング統括部】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

【事業・組織構成の概要】 *配属組織は、ご選考を通じて決定いたします。 全社改革を進めている中で、特に注力している領域が、ヒ…

応募資格

必須

【MUST】 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・HRBPのご経験をお持ちの方（目…

歓迎

【WANT】 ・大規模、中堅規模の企業での、HRのご経験（目安：従業員数2000名…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～999万円

会社概要

安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…

気になる

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

人事制度・企画

全社人材開発担当【コーポレート/Ｌ＆Ｄ統括部】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

【事業・組織構成の概要】 L&D統括部は、NECの成長の柱であるDX事業をけん引する専門人材をどのように創出していくかとい…

応募資格

必須

マネージャー の場合 【MUST】 課題抽出、分析、課題解決の為の施策立案から実行に…

歓迎

【WANT】 ・コンサルタントやSEの経験 ・チームリーダーの経験 ・1万人超規模の企…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～999万円

会社概要

安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…

気になる

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理・自己点検担当者　※オフィスワーク・業界未経験可

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

【業務内容】 弊社の品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持…

応募資格

必須

＜必須＞ ・下記いずれかのご経験をお持ちの方 1）業界問わず、品質管理や品質保証業務…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～549万円

会社概要

「DIサービス －コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サ…

気になる

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掲載期間：24/11/16～25/01/10

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCプロジェクトマネジメント＜技術移管・製造所管理＞

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プ…

応募資格

必須

・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～1249万円

会社概要

協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

気になる

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掲載期間：24/11/16～25/01/10

その他、技術・専門職系（メディカル）

医薬品情報の広告規制管理担当

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 医薬品情…

応募資格

必須

・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する 　*コンプライアンス推進に関わる社…

勤務地

東京都

年収 / 給与

700万円～1049万円

会社概要

中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

気になる

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掲載期間：24/11/13～25/01/07

SE（パッケージ・ミドルウェア系）

社内SE ITリーダー　(製造/倉庫/品質管理システムなど)　在宅勤務有

中外製薬工業株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理…

応募資格

必須

・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・工場系システム（製造…

歓迎

・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/PP/QM/WM/PMのいずれか…

勤務地

東京都

年収 / 給与

700万円～999万円

会社概要

中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンス…

気になる

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掲載期間：24/11/13～25/01/07

臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコル…

応募資格

必須

・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1100万円～1249万円

会社概要

協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

気になる

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掲載期間：24/11/12～25/01/06

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証担当者

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当…

応募資格

必須

・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～999万円

会社概要

中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

気になる

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掲載期間：24/11/12～25/01/06

プラントエンジニアリング

医薬品工場/研究所建設・設備の環境対策エンジニアリング業務

中外製薬工業株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

工場/研究所建設・設備の環境対策推進

【省エネ・CO2削減】 ・現有データの解析および将来予測に基づくロードマップ・具体的施策の立案 ・ヒートポンプの有効活用策立…

応募資格

必須

・省エネ・CO2削減/フロン類(HFC)削減/廃棄物削減/水消費量削減に関する建…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンス…

気になる

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