株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソースが保有する転職・求人情報一覧

255
101150件を表示中
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件: ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ…
応募資格
必須
スキル要件:研究事務局業務経験、治験調整事務局経験
歓迎
■以下、歓迎するスキル ・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ・業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載薬事

医療機器開発薬事(管理職)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医療機器開発における薬事業務(管理職) 1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2.承認(認証)申請書、その…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成…
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・医療機器薬事における以下の経験  1)薬事戦略立案  2)PM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
顧客の医薬品業界向けシステム「Veeva Vault」に関する以下業務 1)グローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 【…
応募資格
必須
2)グローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 【経験・知識】 <必須> ・IT分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載薬事

CMC Regulatory Affairs Specialist

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメ…
応募資格
必須
・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方  又は…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
【業務内容】 クライアントである製薬企業や医療機器企業に対し、弊社の持つBPOサービスを提案する営業部隊の管理職クラスとし…
応募資格
必須
【必要な能力、経験】 下記いずれかの業界にて、営業とマネジメント経験(規模問わず)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。 .CSO事業サービス ◆MR派遣/業…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。 特に契約法務をメインにお任せする予定です。
・契約法務:契約書案の審査・作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内からの相談への対応 等 ・商標業務:商標権の管理…
応募資格
必須
・企業法務経験3年以上(または同等の経験を有している方) ・英文契約の作成・審査経…
歓迎
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上 ・メーカーでの業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
「ルル」「第一三共胃腸薬」「マキロン」など生活者に長く愛されてきた製品と、「ロキ…
掲載期間:25/06/10~25/08/04
仕事内容
中外製薬グループの一員として、患者さんへの価値提供を念頭に、優れた技術とたゆまぬ努力で、創薬・開発研究活動に貢献することをミッションとしています。
・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務  ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗…
応募資格
必須
PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド DNA 調製、D…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
中外医科学研究所(Chugai Research Institute for M…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
【Position Overview】  製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタ…
応募資格
必須
◆Required Education and Experience 【学歴】⼤学…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界のデジタルプロモーションに関する知識と経験 (Web、Ve…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクラ…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載その他、管理部門系

ポートフォリオプランニングマネージャー(不動産)【コーポレート/総務統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 Workplace Groupは、不動産に関する立地戦略、プロジェクト、日常管理の幅広い領域を担…
応募資格
必須
■課長レベル の場合 【MUST】 以下の項目において、3つ以上の経験若しくは知識を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載特許・知的財産関連

知財(主に特許)に関わる契約業務(主任クラス)

日本電機(株)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルイノベーション/知的財産部門 【事業・組織構成の概要】 知的財産部門は、事業・技術戦略と連携し、全社知的財産活動を…
応募資格
必須
【重要】 ・知財関連契約のご経験がない方(知財に特化しない一般的な取引契約のみをご…
歓迎
【WANT】 以下の経験・知見は必須ではありませんが、これらをお持ちの方を歓迎しま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載経理

経理スタッフ(連結決算・開示)

日本電機(株)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
コーポレート/経理部 主計グループ 【事業・組織構成の概要】 経理部には、主計グループ(財務会計)、税務グループ(税務会計)…
応募資格
必須
【MUST】 下記の項目をすべて満たすこと ・上場会社の連結決算業務の実務経験または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
■事業・組織構成の概要 全国の市区町村様向けに、高品質な住民情報システムを導入し、市民への安全安心なサービスを提供しています。西日本SIグループは、京都、関西、中四国、九州の西日本地区を担当しています。
パブリック/ソリューション開発 【職務内容】 適性および要望を考慮して、下記のいずれかのポジションを想定しています: (1) …
応募資格
必須
【MUST】 ■課長 ・ITシステムのインフラ系またはアプリケーション系構築のプロジ…
歓迎
【WANT】 ■課長 ・AWS等パブリッククラウドサービスを利用したプロジェクトの構…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 広島県
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載経理

経理室長

海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・経理関連業務全般の統括 ・財務関連業務全般の統括 ・税務全般の統括
応募資格
必須
1.会計関連 ・会社法決算の基礎知識、仕訳の承認、財務諸表(BS、PL、SS)の作…
歓迎
<尚可> 4.グローバル対応 ・中国語(標準語)の会話・コミュニケーションができる方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
NEW秘書・セクレタリー・アシスタント

秘書室マネージャー(役員・幹部サポート/秘書マネジメント)

日本電機(株)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
顧客価値と企業価値の向上の実現を目指す総務統括部内の1部門として、幹部の補佐を通じた顧客への価値提供による貢献及び幹部・部門のコミュニケーション円滑化による組織力向上への貢献を行う組織です。
・幹部をサポートする秘書(エグゼクティブ・アシスタント)の管理職として、個人の成長、組織の成長に貢献すること。 ・秘書10…
応募資格
必須
【MUST】 ・役員秘書の経験を有すること ・管理職経験(=チーム内でのリーダーシッ…
歓迎
【WANT】 ・役員秘書を3年以上経験を有すること ・管理職として部下5人以上の人事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載特許・知的財産関連

知財(主に特許)に関わる契約プロフェッショナル(課長クラス)

日本電機(株)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルイノベーション/知的財産部門 【事業・組織構成の概要】 知的財産部門は、事業・技術戦略と連携し、全社知的財産活動を…
応募資格
必須
【重要】 ・知財関連契約のご経験がない方(知財に特化しない一般的な取引契約のみをご…
歓迎
【WANT】 以下の経験・知見は必須ではありませんが、これらをお持ちの方を歓迎しま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載法務・コンプライアンス

法務主任または法務担当【コーポレート/法務統括部】

日本電機(株)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
当社の組織は、法務統括部はコーポレート部門に属し、その業務は、コーポレート法務グループが機関法務業務を対応し、取引法務グループがそれぞれ担当するユニットからの取引関連の依頼に対応しています
【事業・組織構成の概要】 当社の組織は、コーポレート部門と顧客のセグメントごとに設けられたビジネスユニット(及びビジネスユ…
応募資格
必須
■主任 【MUST】 上記の職務に適切かつ主体的に対応し、後輩を指導するスキル(目安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
《概要》 昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相まって変化のスピードが速まっています。 そこで、医薬品特化型のコールセンター…
応募資格
必須
《必須経験》 下記、いずれかの経験を有する方 1)医療業界や人材業界での営業経験(2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業。 「DIサービス -コンタクトセンターサ…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設…
応募資格
必須
【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター(東京、名古屋、大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
応募資格
必須
<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
・医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、…
応募資格
必須
メンバークラス/管理職クラス/スペシャリストクラス共通要件 ・医療業界の経験2年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴:理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載営業(法人向け)

営業職

転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは?> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コン…
応募資格
必須
【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴:大卒以上
歓迎
・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・モニタリング実務経験1年以上 【望ましい経験・歓迎する人物像】 ・モニ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
《概要》 昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相まって変化のスピードが速まっています。 そこで、医薬品特化型のコールセンター…
応募資格
必須
《必須経験》 ・下記いずれかのご経験を有する方 1)事業会社での営業経験(有形無形問…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業。 「DIサービス -コンタクトセンターサ…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
再掲載営業(法人向け)

治験受託営業

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提携 変更の範囲:当社における各種業務全般…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療業界での営業経験3年以上 ・治験業界に理解のある方あるいは興味のあ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) 臨床薬理業務(生物学的同等…
掲載期間:25/06/10~25/06/23
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・専門、短大卒以上 ・次のいずれかに該当する方 1)CRC経験1年以上 2)看護師でが…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
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株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース
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