株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソースが保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：25/05/30～25/06/12

Project Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クラ…

応募資格

必須: ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

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掲載期間：25/05/30～25/06/12

再掲載法務・コンプライアンス

法務主任または法務担当【コーポレート／法務統括部】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■事業・組織構成の概要全国の市区町村様向けに、高品質な住民情報システムを導入し、市民への安全安心なサービスを提供しています。西日本SIグループは、京都、関西、中四国、九州の西日本地区を担当しています。
【事業・組織構成の概要】当社の組織は、コーポレート部門と顧客のセグメントごとに設けられたビジネスユニット(及びビジネスユ…

応募資格

必須: ■主任【MUST】上記の職務に適切かつ主体的に対応し、後輩を指導するスキル（目安…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: 安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…

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掲載期間：25/05/30～25/06/12

臨床開発担当者

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: 【必須】・CRA経験1年以上・理系大卒以上

歓迎: ・英語力をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

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掲載期間：25/05/30～25/06/12

再掲載営業（法人向け）

営業担当者

土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案他 ★企業・バイオベンチャー・アカ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心・学歴：大卒以上（文理不問…

歓迎: 【歓迎する経験及びスキル等】・語学（英語）に長けている方、または今後学ぶ意欲のあ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/05/30～25/06/12

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／リーダークラス

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や…

応募資格

必須: 【必須】・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験

歓迎: 【歓迎スキル、経験】・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験・英語…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／一般職

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。文書作成・治験届（CTN）の作成・治験機器概要書…

応募資格

必須: 【必須】・メディカルライティング業務に1年以上従事した経験

歓迎: 【歓迎スキル、経験】・英語力（会議で活用できるレベル）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/05/30～25/06/12

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: ・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）　※PV業務に関して多くの…

歓迎: ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者・医療機器の不具合報告の経験者・添付文書…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…

歓迎: 【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語（TOE…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

クリニカルエデュケーター（Clinical Educator）

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜業務内容＞主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、疾病・薬剤・治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます…

応募資格

必須: ＜スキル・経験：必須条件＞・正看護師・病院（病棟）での4年以上の看護実務経験・全…

歓迎: ＜スキル・経験：歓迎条件＞・大学病院での勤務経験・委員会での活動経験・学会での発…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

【未経験】MSL

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアント製薬企業でのMSL業務になります。主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になります…

応募資格

必須: 下記のいずれか (1)理系修士以上（ライフサイエンス系PhDあれば尚可） (2)薬剤…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業

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再掲載MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/05/29～25/06/11

メディカルマーケター

土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエ…

応募資格

必須: 【応募要件】・MR経験1年以上・MR認定資格保持・転職回数2回（当社が3社目）ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 大手マーケティング会社グループのCSO企業。お客様である製薬企業ならびに医療関連…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載薬事

戦略薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整

応募資格

必須: ・戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者　（将来の戦略薬事を牽引してくれる…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

フィールドメディカルスタッフ（MSL）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチーム…

応募資格

必須: 【必須経験】理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 1．オフィスメディカ…

歓迎: 【歓迎要件】・薬剤師免許所有者・PhDあるいは国内外の医師免許所有者・英語力（T…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載薬事

薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: －開発薬事－医薬品・医療機器関連の治験相談－医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務－各国申請代理人との連絡・調整－当…

応募資格

必須: ・開発薬事経験・承認申請経験・PMDAの照会事項対応経験

歓迎: ・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）・海外との薬事に関する交渉経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

Clinical DM ／ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: ＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

【経験者】MSL

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、バックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 …

応募資格

必須: ・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1049万円

会社概要: 米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

【グローバル】プロジェクトマネージャー

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・アジ…

歓迎: ・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験・RBM経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…

応募資格

必須: 【必須条件】・CRA経験:基本7年以上・CRAとして治験の立ち上げから終了までを…

歓迎: 【歓迎要件】・People management (Line managemen…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

eプロジェクトマネージャー（管理職）

土日祝休み

仕事内容: 製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント・メディカルマーケタープロジェク…

応募資格

必須: 【必須要件】・ピープルマネジメントの経験・プロジェクトマネジメントの経験・データ…

歓迎: 【歓迎要件】以下ご経験があれば尚可・新規事業開発の経験・市場分析の経験・経営層へ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 大手マーケティング会社グループのCSO企業。お客様である製薬企業ならびに医療関連…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載薬事

薬事コンサルタント（マネジメント）

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要…

応募資格

必須: ・大学卒以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載営業（法人向け）

【業界経験者】医療機器営業職

外資系企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、ご希望、ご経歴によっ…

応募資格

必須: ・医薬品もしくは医療機器の営業経験（MR資格は必須ではありません）・大卒以上・普…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載その他、技術系（電気・電子・半導体）

能動医療機器　医療機器試験エンジニア

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ■電気安全およびサ…

応募資格

必須: ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…

歓迎: ・メーカーでのIEC60601－1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

再掲載その他、技術系（電気・電子・半導体）

能動医療機器　医療機器試験エンジニア（医療機器未経験者）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ※現時点で医療業…

応募資格

必須: ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…

歓迎: ・メーカーでのIEC60601－1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/05/29～25/06/11

能動医療機器　品質マネジメントシステム審査員

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容メディカルヘルスケア事業部にて能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・学士あるいは修士あるいは博士（工学部、理工学部、電気、電子…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績・IEC6…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

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