[プロフェッショナル限定]工場長・生産技術・生産/品質管理(メディカル)/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧

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110件を表示中
NEW
掲載期間:16/12/01~16/12/14
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
大東 利恵
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
外資系診断機器メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 ●関連する職場や海外事業所と連携し、社内品質マネジメントシステムの維持管理を実施する。
●品質マネジメントシステムや最新関…
応募資格 【必須】
●ビジネスレベルの英語能力(TOEIC 700点以上) 業務:読み書きが…
勤務地 静岡県
年収・給与 600万円~900万円
会社概要 外資系診断機器メーカー
※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/12/01~16/12/14
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
大東 利恵
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
外資医療機器メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 ・GQP(製造販売品質保証基準)省令を遵守した業務
・QMS(製造管理及び品質管理基準)の管理業務
・品質情報に係わる受付処…
応募資格 医療機器業界でのQA、QMS経験
読み書き会話可能な英語力
勤務地 東京都
年収・給与 600万円~1000万円
会社概要 外資医療機器メーカー
※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/28~16/12/11
職種海外GMP
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
臼杵 直矢
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
マネジメント業務なし 海外出張 海外折衝 転勤なし
老舗企業で海外展開の強化をお考えです。
仕事内容 医薬、健康食品の申請法的手続き、品質システムの維持・管理等の品質管理保証業務をご担当頂きます。
 部門マネジメントをお任せ…
応募資格 【必須】GMPもしくはFDAに関する業務経験
【歓迎条件】
・医薬品における分類法バ…
勤務地 岡山県
年収・給与 700万円~1200万円
会社概要 素材メーカー(医療品・健康食品)
※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/11
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
マネジメント業務なし 英語力不問 転勤なし
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 安全性管理業務全般に携わって頂きます。
応募資格 【必須】
製薬会社での医薬品の安全管理(GVP)業務経験 3年以上
【尚可】
・製薬会…
勤務地 埼玉県
年収・給与 600万円~900万円
会社概要 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/07
募集会社武田薬品工業株式会社
コンサルタント
担当コンサルタント
濱田 智之
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
上場企業 マネジメント業務なし 英語力が必要
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 <目的>
This role will be charged with the safety monitoring act…
応募資格 【学歴】
大卒/Degree in Health Sciences preferr…
勤務地 大阪府 兵庫県
年収・給与 600万円~1000万円
会社概要 ■国内最大規模を誇り、グローバルで活躍する大手製薬企業。世界70か国以上に展開。…
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掲載期間:16/11/24~16/12/07
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
安全性情報(臨床開発/製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 AE CASE MANAGEMENT
・ Data Entry, Assessment, Triage, Regulato…
応募資格 ・ Experience
・ Two (2) years relevant cl…
勤務地 東京都
年収・給与 600万円~900万円
会社概要 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/11
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
フレックスタイム制/ワークライフバランス重視/研修制度充実/チャイルドケア関連制度充実
仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務及び、部内の社員管理・指導
‐ 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格 【必須要件】
‐ 製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
‐ A…
勤務地 東京都
年収・給与 650万円~900万円
会社概要 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/11
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
外資製薬メーカーでの募集です。
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 ・再審査申請品目のリード
・再審査資料の作成(GPSPのパート)
・製造販売後調査結果の分析・評価(集計解析仕様書等の作成・…
応募資格 【知識】医薬学関連、業界関連法規・各種ガイドライン(薬事法、GVP、GPSP、G…
勤務地 東京都
年収・給与 700万円~1200万円
会社概要 外資製薬メーカー
※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/07
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 上場企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
外資製薬メーカーでの募集です。
安全性情報(臨床開発/製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 Group Purpose
Facilitate patient access to our products in Ja…
応募資格 Understanding of local regulatory requir…
勤務地 東京都
年収・給与 800万円~1100万円
会社概要 外資製薬メーカー
※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/11/24~16/12/07
コンサルタント
担当コンサルタント
垪和 敦
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
外資系企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 この度、現任の総括製造販売責任者(本部長)が定年を迎える予定であり、後継者となりうる方を新たに採用することになりました。…
応募資格 【必須】
‐製薬企業でのCMC開発のご経験(5年以上~)
‐製薬企業での品質保証の経…
勤務地 東京都
年収・給与 800万円~1300万円
会社概要 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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職種工場長・生産技術・生産/品質管理(メディカル) 絶対マネジメント業務なし あなたのプロフィール------
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。